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  • 1
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    Springer
    European journal of epidemiology 10 (1994), S. 637-640 
    ISSN: 1573-7284
    Keywords: 5′ ncr sequences ; HCV ; HCV genotypes ; HCV isolates ; Sequence diversity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract In this study we compared the nucleotide sequence of the 5′ NC-region of the HCV genome isolated from seven patients and two blood donors from Southern Germany. We could identify two very distinct groups of isolates: the first very similar to the HCV prototype sequence (HCV1) with homology ranging from 99.5% to 98.7%; the second showing 91.7% homology to the HCV1. Group 1 isolates could be found in five patients and the two blood donors. Group 2 isolates could be found in the two other patients. Finally, we could observe neither nucleotide insertion nor deletion in the isolates described here.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Annals of hematology 31 (1975), S. 347-354 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einer 31 jährigen Patientin wurde wegen schwerer progredienter Panmyelopathie eine Knochenmarktransplantation von einer nichtverwandten, HL-A phänotypisch identischen, MLC-negativen Spenderin durchgeführt. Humorale oder zelluläre Sensibilisierung der Empfängerin gegen zellgebundene Antigene der Spenderin war in vitro nicht nachweisbar. Nach Konditionierung mit Cyclophosphamid waren zeitgerechtes, jedoch nur vorübergehendes Angehen des Transplantates und Symptome einer leichten Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion (GVHD) zu beobachten. Der Ausgang einer Retransplantation von Knochenmark derselben Spenderin ist wegen des frühen Todes der Patientin nicht zu beurteilen. Nach Konditionierung mit Cyclophosphamid kann das Knochenmark eines nicht verwandten, HL-A-und MLC-identischen Spenders angehen, ohne daß eine schwere GVHD-Reaktion auftritt. Ob die Abstoßung des Transplantates bei unserer Patientin darauf zurückzuführen ist, daß zwischen Empfänger und HL-A-und MLC-identischem, nichtverwandtem Spender größere, in vitro nicht erkennbare Antigendifferenzen bestehen, als zwischen HL-A-und MLC-identischen Geschwistern, kann nicht entschieden werden. Ungenügende Immunsuppression durch Cyclophosphamid als Folge einer schweren Hämosiderose der Leber mag ebenso zur Transplantatabstoßung geführt haben. Das möglicherweise höhere Risiko einer Transplantatabstoßung oder einer schweren GVHD-Reaktion sollte nicht von der Transplantation des Knochenmarks eines nichtverwandten, HL-A-und MLC-identischen Spenders abhalten, wenn histokompatible Geschwister nicht zur Verfügung stehen; jedoch mag dann stärkere Immunsuppression erforderlich sein, als sie mit Cyclophosphamid zu erzielen ist, um ein permanentes Angehen des transplantierten Knochenmarks zu gewährleisten.
    Notes: Summary Bone-marrow transplantation (BMT) from an unrelated, HL-A-phenotype-identical, MLC-negative donor was performed in a 31 year old woman with severe longlasting aplastic anemia. In vitro assays failed to demonstrate humoral or cellular sensitization of the recipient against donor-type antigens. Following conditioning with cyclophosphamide, prompt but only transient engraftment of the transplant occurred accompanied by signs of mild graft-versus-host-disease (GVHD) of the liver. The results of a second bone marrow transplantation from the same donor cannot be evaluated due to early death of the recipient. It is concluded that bone marrow from unrelated, HL-A- and MLC-identical donors may engraft without severe GVHD. Rejection of the graft in our patient may have been related to greater antigenic differences that can be expected to exist between HL-A-and MLC-identical unrelated individuals than between HL-A-and MLC-identical siblings. However, insufficient preparative immunosuppression with cyclophosphamide due to severe hepatic hemosiderosis appears equally likely as the cause of graft rejection. The possibly increased risk of graft rejection or severe GVHD should not preclude the use of unrelated HL-A-and MLC-identical marrow donors, when histocompatible sibling donors are not available; but more potent immunosuppressive regimens than the cyclophosphamide protocol may be necessary to ensure permanent engraftment.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Annals of hematology 33 (1976), S. 171-180 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: CFUe colony formation ; erythropoiesis ; erythropoietin ; sensitivity ; hydroxyurea
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit einer modifizierten Methyl-Cellulose-Technik wurde der CFUe-Gehalt von fötaler Leber (Gestationsalter 14 Tage), von erwachsenem Knochenmark und Milz bei CBA/CA-Mäusen bestimmt. Die optimalen Kulturbedingungen wurden untersucht, indem Dosis-Wirkungskurven für fötales Kalbserum, α-Thioglycerol, Erythropoetin und Zelldosen durchgeführt werden. Fötale Leberzellen zeigten ein besseres Ansprechen auf Erythropoetin als die Knochenmark- und Milzzellen der Maus. Weiterhin wurde die Proliferationsaktivität der CFUe von verschiedenen hämopoetischen Geweben mit Hilfe des S-Phase-spezifischen Zytostatikums Hydroxyharnstoff untersucht. Der Anteil der CFUe in DNA-Synthese war verschieden für fötale Leber (89%), erwachsenes Knochenmark (71%) und Milz (81%).
    Notes: Summary The methyl cellulose modification of the CFUe technique has been applied to 14 day fetal liver and adult bone marrow and spleen from CBA/CA mice. Optimized doses of fetal calf serum, α-thioglycerol, erythropoietin and cell suspensions have been obtained from dose response curves in order to standardize the technique. The slopes of the erythropoietin and cell dose response curves indicate a greater sensitivity by fetal liver to the hormone than bone marrow or spleen. The proportion of cells in the DNA synthesis phase of the cell cycle, as measured by the CFUe technique, has been estimated by administering hydroxyurea. Two hours after the drug was injected, 89% of fetal liver cells, 71% of bone marrow cells and 81% of spleen cells were found to be in the S-phase.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Annals of hematology 32 (1976), S. 347-352 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Platelet counting ; platelet size
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Platelets were simultaneously counted in 52 persons with the conventional method ofCronkite andBrecher and with a new electronic cell volume analyser. The platelet counts estimated by the electronic analyser were 10% lower than that measured with the conventional method. This difference decreased to 1.5% when the same diluent was used for both methods. The discribed electronic counting method of platelets in whole blood is a simple procedure, which gives well reproducible and exact results.
    Notes: Zusammenfassung Bei 52 Personen wurden Thrombozytenzählungen in der Kammer und mit dem elektronischen Zellvolumenanalysator durchgeführt. Die elektronisch ermittelten Zählwerte lagen im Mittel um 10% niedriger als die Kammerwerte. Diese Differenz betrug bei Verwendung des gleichen Verdünnungsmediums bei beiden Meßverfahren nur 1,5%. Die geschilderte elektronische Zählmethode ist geeignet, Thrombozytenzählungen aus dem Vollblut mit guter Genauigkeit durchzuführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Annals of hematology 32 (1976), S. 29-36 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Immunoblastische Lymphhadenopathie ; Pseudolymphom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The case of an immunoblastic lymphadenopathy with a leukaemoid reaction has been observed. All the clinical, serological and histological features described by previous authors were present. In addition, there were more than 100000/μl nucleated peripheral cells, consisting of mature and a few immature granulocytes, a small number of normoblasts and many lymphocytes, “immunoblast-like” lymphoid cells and plasma cells. Polyclonality of the latter was demonstrated by serological methods. Spontaneous remission occurred and was apparently enhanced by the application of corticosteroids.
    Notes: Zusammenfassung Ein Fall einer immunoblastischen Lymphadenopathie mit einem leukämoiden peripheren Blutbild wird mitgeteilt. Alle für dieses kürzlich beschriebene Krankheitsbild typischen klinischen, histologischen und immunologischen Befunde wurden beobachtet. Der Verlauf der Erkrankung im vorliegenden Fall ist seit Jahren gekennzeichnet durch immer wieder rezidivierende Schübe mit Spontanremissionen. Der letzte Schub war ungewöhnlich schwer und verbunden mit einer leukämoiden Reaktion mit Zellzahlen von über 100000/μl, an welcher sowohl das hämopoetische als auch das lympho-plasmazelluläre System beteiligt war. Trotzdem deutete sich auch diesmal eine Spontanremission unter einer supportiven Therapie an, die endgültige Besserung mit Verschwinden fast aller pathologischen Symptome trat unter Therapie mit Nebennierenrindensteroiden ein. Befunde, Differentialdiagnose und Therapie der Erkrankung werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Annals of hematology 41 (1980), S. 29-40 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: Erythropoetische Vorläuferzellen ; Actinomycin D ; Erythropoetin ; „velocity“-Sedimentationstechnik ; Erythropoietic precursors ; Actinomycin D ; Erythropoietin ; Velocity sedimentation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The effect of in vivo administration of actinomycin D (Act D) on the hemopoietic precursor compartments and, in particular, the BFU-E, CFU-E, and erythroblast populations was investigated over a 6-day period. Daily injections of mice with 15μg/kg, 30μg/kg, and 60μg/kg Act D showed a dose-dependent effect. The highest dose caused an almost complete eradication of CFU-E as well as the morphologically identifiable erythroblasts. There was no appreciable reduction in BFU-E, GM-CFU, and CFU-S. These observations indicate that Act D interferes with erythropoiesis by selectively inhibiting the CFU-E compartment. The effects are not due to altered sensitivity to erythropoietin as dose response curves were similar for control and Act D-treated cells. Although a considerable reduction in CFU-E is observed and approximately 20–30% of nucleated cells are lost from the small size region, there is no displacement in the velocity sedimentation profiles either from the remaining CFU-E and nucleated cell populations or the BFU-E and GM-CFU populations.
    Notes: Zusammenfassung Actinomycin D hemmt in niedriger Dosierung selektiv die Differenzierung der morphologisch erkennbaren Erythropoese, ohne die Granulopoese nennenswert zu beeinflussen. Um die cytotoxische Wirkung von Actinomycin D auf die Erythropoese zu charakterisieren und zu lokalisieren, wurden die verschiedenen hämopoetischen Vorläuferzellen (BFU-E, CFU-E, GM-CFC und CFU-S) vor und während einer sechstägigen Behandlung mit niedrigen Dosen von Actinomycin D (15μg/kg, 30μg/kg, 60μg/kg) untersucht. Die CFU-E nahmen unter Actinomycin D rasch ab und waren am sechsten Tag nur noch sehr spärlich nachweisbar. Die morphologisch differenzierten Erythroblasten zeigten einen in ihrer Kinetik ähnlichen Abfall, der allerdings etwas zeitverschoben war. Dagegen wurden die übrigen hämopoetischen Vorläuferzellen (BFU-E, GM-CFC, CFU-S) durch Actinomycin D in der verwendeten Dosis nicht nachweisbar geschädigt. Daraus wurde geschlossen, daß das Actinomycin D eine selektive Schädigung auf die CFU-E und die frühen Pronormoblasten bewirkt. Diese selektive Hemmung der CFU-E- und Pronormoblasten-Differenzierung beruht wahrscheinlich auf einer Inhibition der totalen RNA-Synthese. Aus der Zellgrößenanalyse durch die „velocity“-Sedimentationstechnik und der gegenüber den normalen CFU-E unveränderten Erythropoetin-Sensitivitätnach Actino mycin D wurde geschlossen, daß Actinomycin D eine sehr homogene CFU-E-Population „at random“ hemmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 34 (1977), S. 403-405 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 8
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    Springer
    Annals of hematology 34 (1977), S. 406-408 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 9
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
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