WILBERT

Wildauer Bücher+E-Medien Recherche-Tool

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Proceed order?

Export
  • 1
    Book
    Book
    München : Beck
    Associated volumes
    Keywords: Verwaltungsrecht ; Administrative law ; Deutschland ; Lehrbuch ; Deutschland 03.10.1990- ; Verwaltungsrecht
    Type of Medium: Book
    Series Statement: Juristische Kurz-Lehrbücher
    DDC: 342.4306
    RVK:
    RVK:
    Language: German
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Language learning 3 (1950), S. 0 
    ISSN: 1467-9922
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Linguistics and Literary Studies , Psychology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 49 (1998), S. 143-144 
    ISSN: 1432-1173
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 47 (1996), S. 378-381 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Epidermale Zysten ; Eruptive Vellushaarzysten ; Steatocystoma multiplex ; Key words Epidermal cysts ; Eruptive vellus hair cysts ; Steatocystoma multiplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Eruptive vellus hair cysts are rare epidermal cysts with vellus hairs, which appear in children or young adults. A 21-year-old patient is reported who developed asymptomatic comedo-like papules on his face, neck and chest. Histopathologically, epidermoid cysts with a fine stratum granulosum, laminated keratinous material and numerous vellus hairs were found in the mid-dermis. Evaluation of immediate family members revealed that the patient's father was similarly affected. Eruptive vellus hair cysts and steatocystoma multiplex are clinically similar, but have distinctive histopathological features and should be regarded as distinct entities.
    Notes: Zusammenfassung Eruptive Vellushaarzysten sind seltene epidermale Zysten mit retinierten Vellushaaren bei Kindern und jungen Erwachsenen. Berichtet wird über einen 23jährigen Patienten mit symptomlosen komedonenartigen Papeln im Gesicht, am Hals und an der Brust. Histopathologisch fanden sich epidermale Zysten im mittleren Korium mit erhaltenem Stratum granulosum, zentral retiniertes Keratin und zahlreiche Vellushaare. Der Vater des Patienten wies ähnliche Veränderungen auf. Trotz einiger gemeinsamer klinischer Merkmale unterscheiden sich eruptive Vellushaarzysten und Steatocystoma multiplex histopathologisch und stellen daher eigenständige Krankheitsbilder dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 48 (1997), S. 228-233 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Fogo selvagem ; Brasilianischer Pemphigus foliaceus ; Endemischer Pemphigus foliaceus ; Key words Fogo selvagem ; Brasilian pemphigus foliaceus ; Endemic pemphigus foliaceus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Most of the clinical, histological and immunohistological features of fogo selvagem resemble those of idiopathic pemphigus foliaceus (PF). Both diseases are clinically characterized by small flaccid bullae evolving into to scaly and crusted lesions, sometimes with pustules, mainly in seborrhoic areas of the skin. Mucosal surfaces are mostly spared. The main histologic feature of endemic pemphigus foliaceus is a subcorneal acantholytic blister. Standard immunofluorescence studies demonstrate intercellular IgG deposits throughout the entire epidermis. These IgG antibodies are mainly of the IgG4-subclass. Almost all patients have circulating IgG-autoantibodies in their serum directed against stratified epithelial desmosomes. The fogo selvagem autoantibodies and the PF antibodies are directed against the 160 kD desmosomal glycoprotein desmoglein 1 which together with plakoglobin (85 kD) forms a complex of adhesion proteins with desmosomes of stratified epithelia. Fogo selvagem occurs in endemic foci in some areas of Brazil and possibly in neighbouring South American countries, very often in children, adolescents and young adults. The etiology of fogo selvagem is still unknown. The frequent association with insect bites has lead to the concept of fogo selvagem being a transmissible disease with acquired immunity in adulthood. However, the infectious agent and possible vectors have not yet been identified.
    Notes: Zusammenfassung Die klinischen, histologischen und immunhistologischen Merkmale des brasilianischen Pemphigus foliaceus (BPF) gleichen weitgehend denen des Pemphigus foliaceus. Beide Erkrankungen sind durch dünnwandige Blasen und sekundäre Pusteln, Erosionen und ausgeprägte Verkrustungen, meist in seborrhoischen Arealen der Haut charakterisiert. Schleimhäute sind so gut wie nie betroffen. Histologisch zeigt BPF eine subkorneale akantholytische Blase. In der direkten Immunfluoreszenz finden sich in der gesamten Epidermis interzelluäre Ablagerungen von Autoantikörpern, vor allem vom IgG4-Isotyp. Im Serum fast aller Patienten mit BPF sind zirkulierende IgG-Autoantikörper nachweisbar, die mit den Desmosomen geschichteter Plattenepithelien reagieren. Die Autoantikörper bei BPF sind wahrscheinlich wie bei endemischem Pemphigus foliaceus gegen Desmoglein 1, ein 160 kD großes epidermales Adhäsionsmolekül, gerichtet. Dieses Antigen liegt innerhalb der Desmosomen als Komplex zusammen mit Plakoglobin (85 kD) vor. BPF tritt in einigen Gebieten Brasiliens endemisch auf. Dabei beobachtet man eine charakteristische Häufung bei Kindern, Heranwachsenden und jungen Erwachsenen. Diese epidemiologischen Beobachtungen lassen vermuten, daß es sich bei BPF um eine übertragbare Erkrankung handelt, gegen die im späteren Lebensalter Immunität erworben werden kann. Das infektiöse Agens wird möglicherweise durch Insektenstiche übertragen, die Vektoren konnten bis heute nicht identifiziert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 49 (1998), S. 813-817 
    ISSN: 1432-1173
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 49 (1998), S. 239-242 
    ISSN: 1432-1173
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 49 (1998), S. 261-262 
    ISSN: 1432-1173
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 264-265 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Erythema palmare hereditarium ; Autosomal-rezessiver Erbgang ; Keywords Erythema palmare hereditarium ; Autosomal recessive mode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract We report a woman with erythema palmare hereditarium, an anomaly not documented so far in the German literature. It is characterized by a bright erythema of the palms, usually persistent since birth. It is transmitted in an autosomal-recessive mode and has a benign course. In our patient it was possible to trace the palmar erythema over three generations.
    Notes: Zusammenfassung Eine Patientin mit Erythema palmare hereditarium („red palms”) wird vorgestellt. Die Anomalie ist bisher im deutschen Schrifttum noch nicht beschrieben worden. Sie ist charakterisiert durch ein auffälliges, von Geburt an bestehendes Erythem der Handflächen. Der Erbgang ist autosomal-rezessiv und der Verlauf gutartig. Bei der Patientin war es möglich, das palmare Erythem über 3 Generationen zurückzuverfolgen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 611-614 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Andrologie – Spermatozoen – Immotile-Zilien-Syndrom – Zentraltubuli – 9+0-Tubulusmuster ; Key words: Andrology – Spermatozoa – Immotile cilia syndrome – Central tubules – 9+0 tubular pattern
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. A man presented with 100% immotile spermatozoa. Transmission electron microscopy showed the absence of both central tubules in all sperm tails; the nine peripheral tubules, dynein arms, radial spokes and other structures of the sperm tail were normal. Immotile cilia syndrome of the 9+0 tubular pattern was diagnosed. Other anomalies frequently associated with immotile cilia syndrome, such as recurrent airway infections, bronchiectases and situs inversus (Kartagener's syndrome), were not present in this case.
    Notes: Zusammenfassung. Ein Patient der andrologischen Sprechstunde wies ausschließlich unbewegliche Spermatozoen auf. Die Transmissionselektronenmikroskopie zeigte ein Fehlen der beiden Zentraltubuli in allen Spermatozoenschwanzstücken; die neun peripheren Doppeltubuli, Dyneinarme, Radialspeichen und andere Strukturen des Flagellums waren normal angelegt. Es wurde ein Immotile-Zilien-Syndrom vom sogenannten 9+0-Tubulusmuster diagnostiziert. Mit Immotile-Zilien-Syndromen häufig assoziierte Anomalien wie rezidivierende Atemwegsinfekte, Bronchiektasen oder Situs inversus (Kartagener-Syndrom) lagen bei dem Patienten nicht vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...