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  • 1
    Book
    Book
    München [u.a.] : Hanser
    Keywords: Kunststoff ; Qualitative Analyse ; Kunststoff ; Qualitative Analyse
    Type of Medium: Book
    Pages: 127 S. , Ill., graph. Darst.
    Edition: 3., erg. und erw. Aufl.
    ISBN: 3446193715
    DDC: 543.17
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    Language: German
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  • 2
    Book
    Book
    Weinheim [u.a.] : Wiley-VCH
    Keywords: Makromolekulare Chemie ; Polymere ; Chemische Synthese ; Polymere ; Analytische Chemie ; Polymere ; Präparative Chemie ; Makromolekulare Chemie ; Polymere ; Chemische Synthese ; Polymere ; Analytische Chemie ; Polymere ; Präparative Chemie
    Type of Medium: Book
    Pages: XVII, 346 S. , Ill., graph. Darst.
    ISBN: 3527297561
    RVK:
    RVK:
    Language: German
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The influence of the chemical structure of rigid star-shaped multipodes composed of an adamantane central core and short rigid branches on the glass formation and crystallisation is analysed. It was found that esters of 1,3,5,7-adamantanetetracarboxylic acid with various phenols (3a-c) and esters of 1,3,5,7-tetrahydroxyadamantane with various benzoic acid derivatives (4a-c) display both crystalline and glassy states with high glass transition temperatures and melting temperatures. These quantities strongly depend on the restriction of the rotational motions about the ester groups connecting the core and the branches.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 191-200 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The melting points of liquid-crystalline main chain polyesters made from hydroquinone derivatives and substituted terephthalic acids can be lowered strongly by attaching flexible side chains or voluminous side groups. The solid state of poly(2′-phenyl-1′,4′-phenylene-2,5-dihexyloxyterephthalate) is even amorphous with a glass transition at 47°C and a phase transition to isotropic melt at 184°C. Beside the low phase transition temperatures, this polyester is readily soluble in toluene and tetrahydrofuran. Up to 40 mol-% of 2,5-dihexyloxyterephthalic acid may be replaced by unsubstituted terephthalic acid without a strong influence on the phase transition temperatures and the solubility of the polyester. The E-modulus of the copolyester with 40 mol-% of terephthalic acid reaches 7700 MPa.
    Notes: Bei flüssigkristallinen Hauptkettenpolyestern aus Hydrochinon- und Terephthalsäurederivaten lassen sich die Schmelztemperaturen durch “Anheften” von flexiblen Seitenketten und raumfüllenden Gruppen stark absenken. Poly(2′-phenyl-1′,4′-phenylen-2,5-dihexyloxyterephthalat) liegt im festen Zustand sogar amorph vor; die Glasübergangstemperatur beträgt 47°C, der Phasenübergang zur isotropen Schmelze erfolgt bei 184°C. Neben tiefen Phasenübergangstemperaturen zeichnet sich dieser Polyester durch eine gute Löslichkeit in Toluol und THF aus. Bis zu 40 mol-% der 2,5-Dihexyloxyterephthalsäre lassen sich durch unsubstituierte Terephthalsäure ersetzen, ohne die Phasenübergangstemperaturen und die Löslichkeit des Polyesters wesentlich zu beeinflussen. Der Copolyester mit 40 mol-% Terephthalsäure zeigt im Zugversuch nach DIN 53455 einen E-Modul von 7700 MPa.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 225 (1995), S. 83-98 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: When using poly(ethylene oxide) (PEO) as a polymeric hydrogen donator, grafted polymerization products are obtained upon photoinduced polymerization of methyl methacrylate with quinoline derivatives and PEO. The separation of these graft copolymers from the simultaneously formed homopolymeric poly(methyl methacrylate) (PMMA) and the remainder of not converted PEO can be achieved by subsequent extraction with ethyl acetate and methanol. With that determination of graft yield, degree of grafting, grafting success, and grafting height are possible.
    Notes: Bei Verwendung von Polyethylenoxid (PEO) als polymerem Wasserstoffdonator werden bei der lichtinduzierten Polymerisation von Methylmethacrylat mit Chinolinderivaten Pfropfcopolymere erhalten. Die Abtrennung dieser Pfropfcopolymeren von dem ebenfalls entstehenden homopolymeren Polymethylmethacrylat (PMMA) und Resten an nicht umgesetztem PEO kann durch aufeinander folgende Extraktionen mit Ethyl-acetat und Methanol erreicht werden. Damit ist eine Bestimmung von Pfropfausbeute, Pfropfungsgrad, Pfropferfolg und Pfropfhöhe möglich.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 228 (1995), S. 185-200 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Das dynamisch-mechanische Verhalten von verschiedenen Polyacetalen wurde mittels Torsionspendeluntersuchungen ermittelt. Die eingesetzten Produkte unterschieden sich in der Molekulargewichtsverteilung sowie der Natur und dem Gehalt von eingebauten Comonomeren; somit war es möglich, den Einfluß dieser Parameter auf die Temperaturabhängigkeit des Speichermoduls G′, der ein Maß für die Steifigkeit des Materials darstellt, sowie auf den Verlustfaktor tan δ zwischen -100 und 160°C zu untersuchen.Der Speichermodul wird durch die Molekulargewichtsverteilung nicht beeinflußt, korreliert aber mit dem Kristallinitätsgrad in der Probe, der u.a. von der Konzentration der eingebauten Comonomereinheiten abhängt. Eine sinkende Kristallinität, die gleichbedeutend mit einem steigenden Comonomergehalt ist, führt dabei zu einem Verlust in der Steifigkeit des Polymeren.Der Abstand zwischen der Temperatur des α-Prozesses in den Verlustfaktorkurven und der Schmelztemperatur (DSC) der untersuchten Polyacetale ist ungefähr konstant; daher lassen sich die Bewegungsvorgänge der α-Relaxation den kristallinen Bereichen zuordnen. Der β-Prozeß (um -7°C) entsteht hauptsächlich durch molekulare Bewegungen der Comonomereinheiten, wobei die Intensität der Relaxation mit der Beweglichkeit dieser Einheiten korreliert werden kann. Die γ-Relaxation liegt um -67°C und verschiebt sich kaum trotz unterschiedlicher struktureller Parameter in dem Polymeren; dagegen sinkt die Intensität sowohl mit steigendem Comonomergehalt als auch mit zunehmendem niedermolekularem Anteil in der Probe.Für unimodal verteilte Polyacetale mit unterschiedlichen Comonomergehalten erhöht sich die Intensität des β-Prozesses mit steigendem Comonomergehalt; gleichzeitig nehmen die Intensitäten der α- und γ-Relaxation ab.
    Notes: The dynamic mechanical behaviour of various polyacetals was determined by means of torsion pendulum measurements. The products used had different structural parameters such as molecular weight distribution or comonomer nature and content, respectively; thus it was possible to investigate the influence of these parameters on the temperature dependence of the storage modulus G′, which is a measure for the rigidity of the material, and the loss tangent tan δ from -100 to 160°C.The storage moduli G′ are not influenced by different molecular weight distributions, but correlate with the crystallinity in the samples, which is, beside others, dependent on the concentration of the incorporated comonomer components. A decreasing crystallinity - i.e. an increasing comonomer content - is combined with a loss in rigidity.The distance between the peak location of the α-relaxation in the loss tangent curves and the melting points (differential scanning calorimetry) of the investigated acetal resins is nearly constant; thus the molecular motions causing the β-process take place in the crystalline regions. The α-process (around -7°C) arises predominantly from molecular motions of the comonomer units, whereas the intensity of this relaxation can be correlated with the mobility of these units. The peak of the γ-relaxation is located around -67°C and does not hardly shift despite of different structural parameters in the sample, whereas its intensity decreases with increasing both comonomer contents and contents of low-molecular-weight components.For unimodally distributed polyacetals with different comonomer contents, the intensity of the β-relaxation increases with increasing comonomer contents; simultaneously the intensities of the α- and γ-relaxatìon decrease.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 241 (1996), S. 95-111 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die matrixunterstützte Laser-Desorptions/Ionisations-Massenspektrometrie ist eine leistungsfähige Methode zur Analyse von Kondensationspolymeren. Obwohl diese Produkte eher niedermolekular sind, weisen sie eine komplexe chemische Struktur auf. Phenol-Novolake und -Resole können bezüglich des Polymerisations grades und des Typs und der Anzahl der funktionellen Gruppen analysiert werden. Modifizierte Phenolharze, wie epoxidierte Novolake, können identifiziert und der Epoxidierungsgrad bestimmt werden. Für Polycarbonate und Polyester wird gezeigt, daß in Abhängigkeit vom Reaktandenverhältnis lineare Oligomere mit unterschiedlichen Endgruppen und cyclische Oligomere gebildet werden.
    Notes: Matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry is shown to be a suitable method for the analysis of condensation polymers. Although these products are rather low in molar mass, they exhibit a complex chemical structure. Phenolic novolacs and resols can be analysed with respect to the degree of polymerization and the type and number of functional groups. Modified phenolic resins, such as epoxidized novolacs, can be identified and the degree of epoxidation can be determined. It is shown for polycarbonates and polyesters that depending on the reactant ratio linear oligomers with different endgroups and cyclic oligomers are formed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 226 (1995), S. 183-195 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zur Untersuchung möglicher Cokondensationsreaktionen bei der Verarbeitung von Melamin-Phenol-Formmassen (MPF) wurden Modellverbindungen für beide Harze bei erhöhter Temperatur umgesetzt. Durch Analyse der Reaktionsprodukte mittels MALDI-Massenspektroskopie und 13C-NMR-Spektroskopie konnte die Entstehung von Verknüpfungsprodukten zwischen beiden Harztypen in der Schmelze auch ohne die Verwendung saurer Härtungsmittel nachgewiesen werden, so daß bei der Vernetzung solcher Mischharze das modifizierende Phenolharz nicht als separates, interpenetrierendes Netzwerk, sondern kovalent in das MF-Netzwerk eingebunden wird.
    Notes: Possible co-condensation reactions during processing of melamine-phenol moulding materials (MPF) were investigated by reacting suitable model compounds for both components at elevated temperatures in the melt. The investigation of the reaction products using MALDI mass spectrometry and 13C-NMR-spectroscopy gives evidence to the formation of co-condensation products from the two resins even in the absence of acidic curing agents. During crosslinking of those mixtures, the phenolic resin is thus integrated into the melamine network by covalent bonds, and not as a separate interpenetrating network.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 245 (1997), S. 73-88 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In den letzten zehn Jahren wurde, als Alternative zur Faserverstärkung von Thermoplasten, das Konzept der “molekularen Faserverstärkung” vorgeschlagen: Die starren Ketten von Hauptketten-LC-Polymeren (PLC) können in Blends mit normalen Thermoplasten (d.h. mit beweglichen Ketten) als Fasern molekularer Größe fungieren. Steifkettige und normale Thermoplaste sind aber in der Regel zu unverträglich, um die für diesen Mechanismus notwendige molekulare Verteilung der starren Ketten zu erlauben. In diesem Bericht wird als verwandtes Konzept die “mizellare Faserverstärkung” diskutiert: Pfropfcopolymere aus einem starren PLC-Rückgrat und flexiblen Pfropfästen können Mikrophasenmorphologien mit zylindrischen Mizellen aufbauen, in denen die PLC-Ketten als verstärkende Fasern mit mizellaren Dimensionen fungieren. Starr-bewegliche Pfropfcopolymere dieser Art wurden aus einem Polyester mit Terephthaloyl-, Dihexoxyterephthaloyl- und Phenylhydrochinoneinheiten sowie aus Polystyrol hergestellt. Die Polyesterketten wurden mit Spezialcomonomeren mit einer Doppelbindung modifiziert, auf die im Zuge einer radi-kalischen Copolymerisation Polystyroläste gepfropft wurden. Hohe Pfropfgrade führten zu Produkten mit der erwünschten Morphologie von zylindrischen Mizzellen.
    Notes: The concept of “molecular reinforcement” has been advanced, in the last decade, as an alternative to conventional fibre reinforcement of thermoplastics: In blends with normal (flexible-chain) thermoplastics, rigid chains of main-chain LC polymers (PLC) can act as strengthening fibres on the molecular scale. However, the rigid PLC chains must be well dispersed which is improbable since PLC and normal polymers are usually incompatible. A related concept is “micellar reinforcement”: Graft copolymers made of a rigid-chain PLC backbone and flexible-chain grafts can form a microphase morphology of cylinderic micelles where the PLC chains act as reinforcing fibres on a micellar scale. Such rigid-flexible graft copolymers are discussed in this study. They were pepared from a polyester of terephthaloyl, dihexoxyterephthaloyl and phenylhydroquinone moieties with special comonomer units carrying a double bond onto which styrene was grafted via radical copolymerisation. Grafting occurred with high efficiency, leading to products with the desired morphology of cyclindric micelles.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Macromolecular Chemistry and Physics 196 (1995), S. 573-591 
    ISSN: 1022-1352
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Tetraarylsuccinonitriles 2 were synthesized via oxidative dimerization of diarylacetonitriles 1 in basic media. The thermal decomposition of 2 results in two identical diarylcyanomethyl semi-radicals 3. The dissociation energy (Ea) measured using the thiophenol radical scavenging technique was found to amount to 94,3 ± 9,2 kJ/mol in the case of tetraphenylsuccinonitrile 2a. Tetraarylsuccinonitriles 2 show an atypical “stepwise” initiation mechanism in free-radical polymerization, particularly in the case of methyl methacrylate (MMA) as monomer. In the initial phase of the polymerization reaction a very high concentration of diarylcyanomethyl primary radicals 3 leads to the formation of short-chain telechelics with both end groups originating from the initiator. In the further course of the polymerization these MMA telechelics are able to re-form radicals by the scission of thermolabile carbon-carbon bonds and by the release of initiator end groups, and so the MMA telechelics ‘re-initiate’ the free-radical polymerization (“resuscitable free-radical polymerization”). In styrene polymerization, tetraarylsuccinonitriles 2 indeed cause a pronounced primary radical termination effect, but the styrene telechelics formed in contrast to MMA telechelics are thermostable, and therefore no “re-initiation” effect occurs. The X-ray structure determination of the styrene telechelic 2,2,3,5,5-pentaphenyladiponitrile 4a exhibits a bond length of the thermolabile carbon-carbon bond of 158,7 pm as compared to 162,8 pm of the corresponding MMA telechelic 2,2,5,5-tetraphenyl-3-methoxycarbonyl-3-methyladiponitrile and emphasizes the higher thermal stability of 4.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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