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  • Wiley-Blackwell  (22,168)
  • 1960-1964  (49,736)
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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 139-142 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cu and Au react with AgClO4 resp. NOClO4 in acetonitrile forming [Cu(CH3CN)4]ClO4 and [Au(CH3CN)2]ClO4. Some physical and X-ray data for the copper salt are given. Triethyl phosphite forms {Cu[P(OC2H5)3]4}ClO4.
    Notes: In Acetonitrillösung wurde [Cu(CH3CN)4]ClO4 und [Au(CH3CN)2]ClO4 durch Oxydation der Metalle mit AgClO4 bzw. NOClO4 hergestellt. Für [Cu(CH3CN)4]ClO4 werden einige physikalische und röntgenographische Daten mitgeteilt. Mit Triäthylphosphit entsteht {Cu[P(OC2H5)3]4}ClO4.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 128-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The synthesis of phosphorus nitride dichlorides [NPCl2]n, from PCl5 and NH4Cl proceeds through cations of the type [Cl3P=N—PCl3]+ and [Cl3P=N—(PCl2=N)n—PCl3]+, respectively. The reaction steps have been elucidated.The synthesis of [NPCl2]3 is favourably achieved starting directly from [Cl3P=N—PCl2=N—PCl3]+ or from PCl5 and NH4Cl in such a manner that this cation is predominantly formed in high dilution. [NPCl2]4 is best prepared by interaction between [Cl3P=N—PCl3]Cl and NH4Cl.Higher polymeric, oily phosphorus nitride dichlorides are suitably synthesized from strongly concentrated solutions or melts.
    Notes: Die Synthese von Phosphornitrid-dichloriden, [NPCl2]n, aus PCl5 und NH4Cl verläuft Über Kationen der allgemeinen Zusammensetzung [Cl3P=N=PCl3]+, bzw. [Cl3P=N—(PCl2=N)n&PCl3]+. Die einzelnen Reaktionsschritte können geklärt werden. Zur Synthese von [NPCl2]3 geht man zweckmäßig von [Cl3P=N—PCl2=N—PCl3]+ aus  -  bzw. man arbeitet bei der Synthese so, daß aus PCl5 und NH4CL vorwiegend dieses Kation entstehen muß und sorgt durch Verdünnungsmittel für eine Begünstigung einer Ringschlußreaktion - . Zur Synthese von vorwiegend [NPCl2]4 empfiehlt sich die Umsetzung von [Cl3P=N—PCl3]Cl mit NH4Cl. Die öligen Phosphornitrid-dichloride erhält man vorwiegend aus stark konzentrierten Lösungen bzw. Schmelzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 147-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Brom-bis(trifluormethyl)-amin, (CF3)2NBr, reagiert mit NO2, NO und CO unter Bildung von (CF3)2NONO, (CO3)2NNO bzw. (CF3)2NCOBr. Das schon beobachtete einheitliche Reaktionsverhalten des (CF3)2NBr gegenüber einfachen ungesättigten Kohlenstoffverbindungen wurde auch bei C2H4, C2H2 sowie C2F4 gefunden, die (CF3)2NC2H4Br. (CF3)2NC2H2Br bzw. (CF3)2NC2F4Br ergeben. Mit AgCN wird CF3N = CF2 gebildet, und die Reaktion mit Ag2CO3 liefert als Hauptprodukt CF3N = NCF3.
    Notes: N-Bromobistrifluoromethylamine, (CF3)2NBr reacts with NO2, NO and CO to yield (CF3)2NONO, (CF3)2NNO and (CF3)2NCOBr, respectively. The reaction of (CF3)2NBr with unsaturated hydrocarbons and fluorocarbons has been confirmed, reaction with C2H4 C2H2 and C2F4 giving (CF3)2NC2H4Br, (CF3)2NC2H2Br and (CF3)2NC2F4Br. Reaction with AgCN yields CF3N = CF2, and that with Ag2CO3, CF3N = NCF3, as the chief product.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 207-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ZrNJ was prepared by interacting ZrJ4 with NH3 at 500°C and subsequent annealing in ZrJ4 atomosphere or by reaction of ZrJ4 with zirkonium nitrides. ZrNJ forms orange coloured platelets which are very sensitive to moisture.ZrNJ crystallizes orthorhombic with a=4.114 Å, b=3.724 Å, c=9.431 Å; space group D2h13; EO5 type (FeOCl). The structure is built up by layers in which a puckered sheet of nitrogen is succeeded on each side by sheets of zirconium and iodine.
    Notes: ZrNJ wurde durch Reaktion von ZrJ4 und Ammoniak bei 500°C und anschließendes Tempern in ZrJ4-Atmosphäre oder durch Einwirkung von ZrJ4 auf Zirkonnitride hergestellt. Es ist ein orangefarbener, sehr hydrolyseempfindlicher, in Plättchen kristallisierender Stoff.ZrNJ kristallisiert rhombisch mit a=4,114 Å, b=3,724 Å, c=9,431 Å in der Raumgruppe D2h13 EO5-Typ (FeOCl). Die Struktur ist aus Schichtpaketen aufgebaut, in denen auf eine gewellte Stickstoffschicht beiderseits Zirkon- und Jodschichten folgen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 267-271 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The equilibrium vapour pressure of magnesium being formed by reaction between magnesium oxide and aluminium carbide was measured by means of the transportation method. In the temperature range of 1051-1179°C, the results can be expressed by the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log {\rm P}_{{\rm Mg}} ({\rm mm}\,{\rm Hg}) = - \frac{{10664}}{{\rm T}} + 9.045. $$\end{document}
    Notes: Der Gleichgewichtsdruck von Magnesium bei der Reaktion zwischen Magnesiumoxid und Aluminiumcarbid ist mit Hilfe der Transportmethode gemessen worden. In dem Temperaturgebiet 1051-1179°C können die Ergebnisse durch folgende Gleichung analytisch ausgedrückt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log {\rm P}_{{\rm Mg}} ({\rm mm}\,{\rm Hg}) = - \frac{{10664}}{{\rm T}} + 9,045 $$\end{document}.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 252-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The partition coefficients of zirconium and hafnium thiocyanates between solutions of thiocyanic acid in water and in hexanone are systematically investigated. They decrease strongly with increasing total concentration of (Zr + Hf); this includes the fact that the two metals interact with one another. The partition coefficients go through a distinct maximum with increasing concentration of HSCN. They decrease with increasing concentration of H+ ions; the influence of Cl- ions is small. The separation factors vary much less than the partition coefficients do. A qualitative explanation of the results is attempted.
    Notes: Die Verteilungskoeffizienten, mit denen sich Zirkonium und Hafnium zwischen einer Thiocyansäurelösung in Wasser und einer solchen in Hexanon verteilen, werden systematisch untersucht. Sie fallen stark mit steigender Gesamtkonzentration an (Zr + Hf); das schließt ein, daß die beiden Metalle sich auch gegenseitig beeinflussen. Mit steigender Konzentration an HSCN durchlaufen die Verteilungskoeffizienten ein ausgeprägtes Maximum. Wasserstoffionen erniedrigen sie, Chloridionen sind von geringem Einfluß. Die Trennfaktoren ändern sich viel weniger als die Verteilungskoeffizienten. Es wird versucht, die Ergebnisse qualitativ zu deuten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 187-193 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations, properties and some reactions of AlAs crystals are described. The enthalpy of formation at room temperature, melting point as a function of the arsenic pressure, and the band gap determined by remission measurements are communicated.
    Notes: Es wird die Herstellung von Aluminiumarsenid-Kristallen beschrieben. Von der Verbindung wurde die Bildungsenthalpie bei Zimmertemperatur, die Abhängigkeit des Schmelzpunktes vom Arsendruck und der Bandabstand durch Remissionsmessung bestimmt. Weiterhin ist das Verhalten des Aluminiumarsenids gegen einige Reagenzien angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 180-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Absorption spectra of some 2-picolyl ketonates in the UV and visible region were taken to study the bond types. The most interesting chelates were those containing the system of 2,4,6-collidine because of steric effects. Two copper chelates have been prepared which in their qualities distinguish clearly from the till now known copper 2-picolylketonates. Bis-(4,6-dimethyl-2-picolyl-methylketonato)-Cu (II) is stable only in form of hydrates. The copper is thought to have a coordination number of 5. This interpretation is supported by spectroscopic work.
    Notes: Um Aussagen über Bindungszustände zu erhalten, wurden die Absorptionsspektren von 2-Picolylketonaten im UV- und im sichtbaren Bereich aufgenommen. Besonders interessierten dabei Chelate, die das Gerüst des 2,4,6-Collidins enthalten, da für diese starke sterische Effekte zu erwarten waren. Es konnten zwei Kupferchelate mit von den bisher bekannten Kupfer-2-picolylketonaten erheblich abweichenden Eigenschaften isoliert werden. Bis-(4,6-dimethyl-2-picolyl-methyl-ketonato)-Cu (II) ist nur in Form von Hydraten stabil. Für das Kupfer wird dabei die Koordinationszahl 5 angenommen. Diese Deutung steht auch im Einklang mit den spektroskopischen Befunden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 194-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations as well as the IR and RAMAN spectra of several disiloxanes and fluorosilanes (see “Inhaltsübersicht” ) are reported and discussed. The individual spectra can be composed by means of the building-block principle recently described.
    Notes: Die IR- und RAMAN-Spektren der Verbindungen Tetramethyl-difluor-, Tetramethyldijod-, Pentamethyl-monochlor-, Tetramethyl-1-phenyl-3-brom- und Tetramethyl-divinyldisiloxan sowie Dimethyl-phenyl-fluorsilan und Dimethyl-bromfluorsilan wurden aufgenommen und weitgehendst zugeordnet. Es wird festgestellt, daß sich die Spektren nach einem bereits früher diskutierten Bausteinprinzip zusammensetzen lassen. Die Darstellung der Verbindungen wird kurz beschrieben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 201-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activity of Cr2O3/SnO2 mixed oxides is compared with the activation energy of conductivity (AEC) using the oxidation of SO2 as test reaction.The most catalytically active mixed oxides exhibit the lowest AEC. Furthermore, activity and AEC are both depending on the oxidation stage of chromium; CrO2 and CrIV, respectively, are supposed to cause the catalytic activity.The results allow to predict certain catalytic properties of the investigated mixed oxides concerning the SO2 oxidation.
    Notes: Die katalytische Aktivität von Cr2O3/SnO2-Mischoxiden wurde mit der Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit dieser Stoffe verglichen. Als Testreaktion diente die SO2-Oxydation. Die katalytisch aktivsten Substanzen wiesen die niedrigste AE der Leitfähigkeit auf. Außerdem beeinflußt der Oxydationsgrad der Chromionen die katalytische Aktivität und die AE der Leitfähigkeit. Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß CrO2 bzw. CrIV die Ursache für die katalytische Aktivität ist. Die erhaltenen Resultate erlauben gewisse Voraussagen über die katalytische Aktivität bei der angewandten Testreaktion.
    Additional Material: 23 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 231-234 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beschreibung der Strukturen (mit geordneten Leerstellen) der nichtstöchiometrischen Verbindungen Ti3Se4 und Ti5Se8.
    Notes: Déscription de la structure lacunaire des composés non stoechiométriques Ti3Se4 et Ti5Se8.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 235-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Eigenschaften der Phasen TaS3, TaSe3 und TaTe4 wurden durch röntgenographische Untersuchungen, pyknometrische Dichtebestimmungen und magnetische Suszeptibilitätsmessungen studiert. 1TaS3 kristallisiert rhombisch mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 36,804\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 15,173\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3,340\,{\rm \AA}. $$\end{document} Die pyknometrische Dichte beträgt 5,959 g cm-3 bei 25°C. Es sind 24 Formeleinheiten in der Elementarzelle und die wahrscheinlichste Raumgruppe ist C2221.2TaSe3 kristallisiert monoklin mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 10,411\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 3,494\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 9,836\,{\rm \AA},\quad{\beta} = 106,36^\circ. $$\end{document} Die pydnometrische Dichte beträgt 7,913 g cm-3 bei 25°C. Es sind 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle und die wahrscheinlichen Raumgruppen sind P21 und P21/m.3TaTe4 kristallisiert tetragonal mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 2\,{\times}\,6,514\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3\,{\times}\,6,809\,{\rm \AA},\quad{\rm c/a} = 3/2\,{\times}\,1,045. $$\end{document} Die pydnometrische Dichte beträgt 7,901 g cm-3 bei 25°C. Es sind 12×2 Formeleinheiten in der Elementarzelle und die wahrscheinlichen Raumgruppen sind P4cc und P4/mcc.Die Verbindungen zeigen diamagnetische Suszeptibilitäten.
    Notes: The properties of TaS3, TaSe3 and TaTe4 have been studied by means of X-ray diffraction, density and magnetic susceptibility measurements: 1TaS3 crystallizes orthorhombic with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 36.804\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 15.173\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3.340\,{\rm \AA}. $$\end{document} The pycnometric density is 5.959 g cm-3 at 25°C. There are 24 formula units per unit cell and the most probable space group is C2221.2TaSe3 crystallizes monoclinic with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 10.411\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 3.494\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 9.836\,{\rm \AA},\quad{\beta} = 106.36^\circ. $$\end{document} The pycnometric density is 7.913 g cm-3 at 25°C. There are 4 formula units per unit cell and the probable space group is P21 or P21/m.3TaTe4 crystallizes tetragonal with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 2\,{\times}\,6.514\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3\,{\times}\,6.809\,{\rm \AA},\quad{\rm c/a} = 3/2\,{\times}\,1.045. $$\end{document} The pycnometric density is 7.901 g cm-3 at 25°C. There are 12×2 formula units per unit cell and the probable space group is P4cc or P4/mcc.The compounds have diamagnetic susceptibilities.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 294-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The sulphur pressures of the equilibria CoS2—Co3S4—CoS1x+ and NiS2—Nis1+x were studied in the temperature range 400-600°C by means of a Rodebush manometer. For the decomposition Co3S4 → CoS2 + CoS1+x, a temperature of 670°C was found.
    Notes: Der Schwefeldruck der Gleichgewichte CoS2—Co3S4, Co3S4—CoS1+x und NiS2—NiS1+x wurde im Bereich 400-600°C mit einem Rodebush-Manometer gemessen. Die Temperatur des peritektoidischen Zerfalls Co3S4 → CoS2 + CoS1+x, wurde zu 670°C gefunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 299-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Im System V—Se wurde durch Abschrecken von auf 750°C erhitzten Proben eine Phase der wahrscheinlichen Zusammensetzung V5Se4 aufgefunden (tetragonal; a = 9,294 Å; c = 3,417 Å), die mit Ti5Te4 (Raumgruppe I 4/m-C4h5) isomorph zu sein scheint.Im Gebiet VSe0,95-VSe1,96 liegt bei abgeschreckten Proben ein Homogenitätsbereich mit einem Übergang von einer NiAs-ähnlichen zu einer Cd(OH)2-ähnlichen Struktur.Bei langsam abgekühlten Proben wurde zwischen VSe1,60 und VSe1,80 das Auftreten von zwei Phasen beobachtet; bei VS1,60 tritt beim Abkühlen eine Umwandlung unter Änderung der Parameter des monoklinen Gitters ein.Die magnetische Suszeptibilität hat bei der Zusammensetzung VSe1,60 ein ausgeprägtes Maximum. Vanadinreiche Proben mit der NiAs-ähnlichen Struktur sind antiferromagnetisch.
    Notes: In the vanadium selenium system a phase with the probable composition V5Se4 and tetragonal structure is found (a = 9.294 Å and c = 3.417 Å). The phase is supposed to be ismorphorus with Ti5Te4, space group I 4/m-C4h5. It is found in samples quenched from 750°C, but it is not present after quenching from 1000°C.In samples quenched from 750°C a homogeneity range extends from a hexagonal NiAs-like to a Cd(OH)2-like structure. A monoclinic deformation of the structure is present in the range VSe1.12 to VSe1.70. The vanadium-rich boundary of the homogeneity range is probably between VSe0.90 and VSe0.95, and the selenium-rich boundary is near VSe1.96.In slowly cooled samples a transformation of the monoclinic phase VSe1.60 has taken place, and two phases are observed in the range VSe1.80. The transformation of the high to low temperature structure of VSe1.60 is connected with a change in the monoclinic ß-angle and also in the a/b axial ratio.Density measurements of samples belonging to the homogeneity range confirm that the continous variation in composition is mainly due to subtraction of vanadium atoms from the NiAs-type lattice.The magnetic susceptibility has a marked maximum value around the composition VSe1.60. Samples with compositions near the vanadium-rich boundary of the NiAs-like structure have antiferromagnetic properties with Néel temperatures of about 300°K.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 12-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The salts Co(NH3)6J2 (crystal structure J 21 type) from a continuous series of mixed crystals. This behaviour is very obvious from the crystallographic point of view. The lattice parameter of the cubic crystals changes proportional to the chemical composition.
    Notes: Die Salze Co(NH3)6J2 (Kristallstruktur J 11-Typ) und Co(NH3)6J3 (Kristallstruktur J 21-Typ) bilden untereinander eine lückenlose Reihe von Mischkristallen. Dies Verhalten ist Kristallchemisch sehr einleuchtend. Die Gitterkonstante der Kubischen Kristalle ändert sich linear mit der chemischen Zusammensetzung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 18-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrical conductivity of oxides resp. mixed oxides in the system Al2O3—Cr2O3 prepared by decomposition of the corresponding coprecipitated hydroxide gels in hydrogen at 700° C has been measured in a stream of hydrogen. A reversible p-n-transition is found on all samples containing chromium oxide. The transition temperature depends on composition. The change of conductivity with composition will be discussed.The results of isopropyl alcohol dehydrogenation on the same oxides are reported. A linear relation is found between the dehydrogenation activity and the logarithm of the specific conductivity for two groups of catalysts. Feeble n-type oxides of low conductivity work preferably in the direction of dehydration. Dehydrogenation dominates with increasing n-type character and character and increasing conductivity. The results provide experimental evidence to support the views of Wolkenstein on the mechanism of alcohol dehydrogenation.
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit der gemeinsam gefällten und bei 7000C in Wasserstoffatmosphäre geglühten Oxide bzw. Mischoxide des Systems Al2O3—Cr2O3 wird im Wasserstoffstrom gemessen. An allen chromoxidhaltigen Präparaten tritt eine reversible p-n-Umwandlung auf; die Umwandlungstemperatur hängt von der Zusammensetzung ab. Der Verlauf der Leitfähigkeit in Abhängigkeit von der Zusammensetzung wird diskutiert.Die Ergebnisse der an den gleichen Oxiden untersuchten katalytischen Isopropanoldehydrierung werden mitgeteilt. Für zwei Gruppen von Katalysatoren wird eine lineare Beziehung zwischen der Dehydrierungsaktivität und dem Logarithmus der spezifischen Leitfähigkeit gefunden. Schwache n-Leiter von geringer Leitfähigkeit wirken vorwiegend dehydratisierend, mit steigendem n-Charakter und zunehmender Leitfähigkeit überwiegt die Dehydrierung. Die Ergebnisse sprechen für die Gültigkeit des von Wolkenstein für die Alkoholdehydrierung aufgestellten Mechanismus.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 283-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1After establishing the existence of the phase KSn in the system K—Sn by thermal analysis the crystal structure of this compound has been determined. Isotypism with NaPb has been shown by rotation and WEISSENBERG diagrams. The tetragonal lattice parameters are a = 11.42 and c = 18.57 Å, the Sn—Sn distances in the Sn4-tetraeders 2,98 Å.2The structures of RbSn, CsSn, KPb, RbPb and CsPb have been determined by powder patterns and found to be the same as that of NaPb.3The discussion of the distribution of the different structures for the AB compounds of the group IV elements with alkalimetals shows that silicides and germanides crystallize in the KGe-type with the exception of NaSi and NaGe, and stannides and plumbides in the NaPb-type. Close interactions between the neighbouring B4-tetraeders apparently determine the structures of stannides and plumbides. The exceptional structures of NaSi and NaGe appear to be caused by the ratio of the radii rA+/rB-.
    Notes: 1Nachdem durch thermische Analyse im System K-Sn die Existenz der Phase KSn nachgewiesen war, wurde die Kristallstruktur dieser Verbindung bestimmt. Drehkristall- und WEISSENBERG-Aufnahmen ergaben Isotypie mit NaPb. Die Gitterkonstanten der tetragonalen Zelle betragen a = 11,42 Å und c = 18,57 Å, die Sn—Sn-Abstände in den Sn4-Tetraedern 2,98 Å.2Auf Grund von DEBYE-SCHERRER-Aufnahmen wurde auch fur RbSn, CsSn, KPb, RbPb und CsPb NaPb-Struktur nachgewiesen.3Eine Betrachtung der Verteilung der verschiedenen Strukturen bei den Verbindungen aus Elementen der 4. Gruppe mit Alkalimetallen der Bruttozusammensetzung AB ergab, daB die Silicide und Germanide (mit Ausnahme von NaSi und NaGe) im KGe-Typ, die Stannide (NaSn noch unbekannt !) und Plumbide im NaPb-Typ kristallisieren. Bei den Stanniden und Plumbiden ist die Struktur offensichtlich dadurch bestimmt, dab enge Wechselwirkungen zwischen benachbarten B,-Tetraedern bestehen. Die strukturelle Sonderstellung von NaSi und NaGe scheint durch das Radienverhältnis rA+/rB- bedingt zu sein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 3-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus(III)-iodide forms with aluminium iodide the addition compound 2 PI3 · AlI3 which has probably trigonal-bipyramidal structure (symmetry D3h) corresponding to sp3d- hybridization and the coordination number 5 of aluminium. The formation of an 1:1 adduct was not observed under the described conditions.Diphosphorus tetraiodide is partially disproportionated by aluminium iodide according to the (idealized) equation P2I4 → (-PI-) + PI3 to yield a highpolymeric amorphous product with an approximate P:I ratio of unity and as an average a P:Al ratio of 5:1. Besides the addition compound P2I4 · AlI3 is formed as the main product of the reaction. Moreover, 2 PI3 · AlI3 arises as a result of the disproportionation and small amounts of P2I4 · 2 AlI3 are sometimes detectable. In the addition compounds of both of the phosphorus iodides the ratio of P:Al = 2:1 is preferred.
    Notes: Phosphor(III)-jodid bildet mit Aluminiumjodid die Additionsverbindung 2 PJ3 · AIJ3, in der wahrscheinlich eine symmetrische trigonale Bipyramide (Symmetrie D3h) mit sp3d- Bindungshybridisierung und der Koordinationszahl 5 am Aluminium vorliegt. Die Bildung eines 1:1-Adduktes wurde unter den angegebenen Bedingungen nicht beobachtet.Diphosphor-tetrajodid erfährt durch Aluminiumjodid eine teilweise Disproportionie-rung gemäß der idealisierten Gleichung P2J4 → (-PJ-) + PJ3. Es bildet ein hochpolymeres amorphes Reaktionsprodukt wechselnder Zusammensetzung mit einem P:J- Verhältnis von etwa 1:1, das durchschnittlich 1 Al-Atom auf 5 P-Atome enthält. Außerdem entsteht als Hauptprodukt die Additionsverbindung P2J4 · AlJ3, zusammen mit dem als Folge der Disproportionierung gebildeten 2 PJ3 · AlJ3 sowie einer kleinen Menge von P2J4 · 2 AlJ3. Bei beiden Phosphorjodiden ist in den Additionsverbindungen das Verhältnis P:Al = 2:1 bevorzugt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 44-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Liquid-liquid-extraction of rare earth thiocyanates by organic solvents can be effectively performed in two different ways. At lower concentrations it is possible to separate the yttrium from the series of lanthanides from Sm to Lu. From solutions saturated with NH4SCN any of the heavy lanthanides Dy through Lu may be isolated from their mixtures or mixtures with other lanthanides. An example of the latter kind is described in detail.
    Notes: Die Verteilung der Seltenerd-Thiocyanate zwischen Wasser und organischen Lösungsmitteln gestattet je nach den Versuchsbedingungen eine wirksame Trennung entweder des Yttriums von den Lanthaniden Samarium bis Lutetium oder der Elemente Dysprosium bis Lutetium voneinander und von anderen Lanthaniden. Ein Beispiel für die zweite Möglichkeit wird ausführlich beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 51-55 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The equilibrium between TeO(solid) and H2O(gas) yielding gaseous TeO(OH)2 has been investigated at 450-700°C by means of the transport reaction method. Thermodynamic data are communicated.
    Notes: Mit Hilfe der Mitführungsmethode wird im Temperaturbereich von 450-700°C das Gleichgewicht zwischen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TeO_{2(fest)} + H_2 O_{(gas)} \rightleftharpoons TeO(OH)_{2(gas)}} $$\end{document}.Die ermittelten thermodynamischen Dnten werden mitgeteilt. TeO(OH)2, ist eine neue gasförmige Verbindung des Tellurs.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 56-67 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of dibromophosphoric acid formed by hydrolysis of phosphoryl bromide in acetone-Water mixtures has been proved by titration and by precipitation of the nitron salt. By condensation of partially hydrolyzed phosphoryl bromide, mixtures of polyphosphoric acids are formed. The end groups of these acids are supposed to be substituted by bromine atoms.
    Notes: Die Existenz der bei der Hydrolyse des Phosphoroxidbromids in Aceton-Wasser-Gemischen gebildeten Dibromophosphorsäure wurde titrimetrisch und durch Fällung des Nitronsalzes bewiesen. Durch Kondensationsreaktionen des partiell hydrolysierten Phosphoroxidbromids entstehen Gemische von Polyphorsäuren, deren Endgruppen wahrscheinlich durch Br-Atome substituiert sind.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 83-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical and magnetical propreties of some new Chromium(II)-Acetates of n-Monocarbooxylicacids and their preparation methods are given. The presumed structure of these compounds in discussed.
    Notes: Darstellungsbedingungen sowie chemische und magnetische Eigenschaften einiger neuer Chrom(II)-salze von n-Monocarbonsäuren werden mitgeteilt und die vermutliche Struktur dieser Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 92-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di-μ-organylthio-bis(tricarbonyliron)-compounds [Fe(CO)3XR]2 (X = S, Se; R = C2H5, C6H5) react with tertiary organic phosphines (L) in organic solvents forming nonsymmetrically substituted products Fe2(CO)5L(XR)2. The reaction with molten phosphines leads to symmetrically substituted derivatives [Fe(CO)2L XR]2. Reduction of this class of compounds with sodium amalgame in tetrahydrofuran leads to polynuclear sodium carbonylferrates, especially Na2[Fe3(CO)11] and sodium mercaptide.
    Notes: Di-μ-merkapto-bis(tricarbonyleisen)-Verbindungen [Fe(CO)3XR]2 (X = S, Se; R = C2H5, C6H5) reagieren mit Triorganylphosphinen (L) in unpolaren Lösungsmitteln unter Bildung von unsymmetrisch gebauten Monosubstitutionsprodukten Fe2(CO)5L(XR)2. Unter den schärferen Bedingungen der Phosphin-Schmelze entstehen symmetrische disubstituierte Derivate [Fe(CO)2LXR]2. In beiden Fällen bleibt die Brückenstruktur der μ-Merkapto-Verbindungen erhalten. Reduktionen mit Natriumamalgam in Tetrahydrofuran führen in unübersichtlicher Reaktion unter Abspaltung von Natriummerkaptid zu mehrkernigen Carbonylferraten homogenen Bautyps, vorwiegend zum Na2[Fe3(CO)11].
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 110-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown, tetragonal crystallising compounds Li2HgO2 (a = 3,55 Å, c = 11,23 Å), Na2HgO2 (a = 3,42 Å, c = 13,32 Å), K2HgO2 (a = 3,92 Å, c = 13,94 Å), Rb2HgO2 (a = 4,13 Å, c = 14,19 Å), und Cs2HgO2 (a = 4,35 Å, c = 14,51 Å) have been obtained. These compounds are colourless and extremly sensitive to moisture. The crystal structure of Na2HgO2 and K2HgO2 has been elucidated by means of Fourier methods using single crystals.
    Notes: Neu dargestellt wurden die tetragonal kristallisierenden Verbindungen Li2HgO2 (a = 3,55 Å, e = 11,23Å), Na2HgO2 (a = 3,42 Å, c = 13,32 Å), K2HgO2 (a = 3,92 Å, c = 13,94 Å), Rb2HgO2 (a = 4,13 Å, c = 14,19 Å), und Cs2HgO2 (a = 4,35 Å, c = 14,51 Å). Die Verbindungen sind farblos und extrem empfindlich gegen Feuchtigkeit. Die Kristallstruktur von Na2HgO2 und K2HgO2 wurde an Einkristallen mit Hilfe von Fourier-Methoden aufgeklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 221-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some intermetallic compounds of the formula MX2 of Ca, Sr, Ba, Sm, Eu, Yb with Ga, In and Tl have been prepared and studied by means of X-rays. Magnetical measurements on these compounds show that europiun and vtterbium are divalent.
    Notes: Intermetallische Verbindungen der Formel MX2 des Ca, Sr, Ba, Sm, Eu, Yb mit Ga, In, Tl wurden dargestellt und röntgenographisch untersucht. Magnetische Messungen zeigen, daß in diesen Vebindungen Europium und Ytterbium zweiwertig vorkommen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 217-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silberborat setzt sich mit Benzoylchlorid sowohl direkt als auch in Aceton bei 60°C zu Benzoylborat, (C6H0CO)BO2, um. Dieses ist kristallin, blaßgelb, schmilzt bei 120°C und sublimiert beim Erhitzen an der Luft. In Wasser erfolgt Hydrolyse zu Benzoe- und Borsäure; Alkohole ergeben Alkylbenzoat und -borat. Das IR-Spektrum des Benzoylborats spricht für das Vorliegen von BO2--Ionen; das UV-Spektrum weist nur ein, der CO-Gruppe zugehöriges Absorptionsmaxium bei 280 mμ auf.
    Notes: Reactions between silver borate and benzoyl chloride were carried out both directly and in acetone medium under reflux at 60°C and a product having the composition (C6H5CO)BO2 has been isolated in the form of a pale yellow crystalline substance which sublimes on heating and melts at 120°. The product is hydrolysed in water giving benzoic and boric acids. With alcohols it gives alkyl benzoate and alkyl borate. The infra-red spectrum shows the presence of the BO2- ions. The UV spectrum of benzoyl borate in chloroform solution showes only one maxium peak of absorption at 280 mμ indicating the presence of CO group.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 245-250 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metalloxide wie CuO und NiO reagieren bei höherer Temperatur und im Vakuum mit elementarem Schwefel zu Dischwefelmonoxid, S2O und Schwefeldioxid. Bei Normaldruck entstcht nur SO2.
    Notes: Several metallic oxides such as copper (II) oxide and nickel (II) oxide have been found to react with elemental sulphur at elevated temperature under vacuum giving a sulphur rich oxide along with sulphur dioxide. The lower oxide of sulphur has been found to be disulphur monoxide. The reduction of the metallic oxides with elemental sulphur at atmospheric pressure was found to yield sulphur dioxide only.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 190-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrate of KBO2 hitherto reported to contain 11/2 resp 1 ¼ Mol H2O has 1 ⅓ H2O. By internal hydrolysis between 100 and 120°C it looses 1 Mol H2O; the hydrate KBO2 · ⅓H2O has a new X- Ray-diagramm; at∼170° anhydrous KBO2 is formed. By gaseous H2O KBO2 is hydrated at 20° to KBO2 · 1⅓ H2O. Partial hydration allows to prepare the hydrate KBO2 · H2O, which at∼120° forms anhydrous KBO2 without an intermediate step. Of these three hydrates only KBO2 · 1⅓ H2O contains molecular water; this is responsible for the formation of KBO2 · ⅓ H2O. By mechanical treatment of KBO2 · 1⅓ H2O and KBO2 the latter substracts water of the 1⅓ hydrate and KBO2. H2O is formed, at least partly. According to the constitution of K3B3O6 the hydrates are formulated as:K3B3O3(OH)6 · H2O(=KBO2 · 1⅓ H2O); K3B3O5(OH)2 (=KBO2 · ⅓H2O) and K3B3O3(OH)6 (=KBO2 · H2O).
    Notes: Für das bisher mit 1 1/2 bzw. 1 1/4 Mol H2O formulierte Hydrat des KBO2 wird der Wassergehalt auf 1 1/3 H2O festgestellt. Es verliert unter innerer Hydrolyse zwischen 100° und 120°C ein Mol Wasser, wobei ein neues Hydrat KBO2. · H2O mit eigenem Debyeogramm entsteht, das bei∼170° in wasserfreies KBO2 übergeht. Letzteres nimmt schnell H2O(g) bei 20° unter Rückbildung des KBO2· 1 1/2 H2O auf. Die partielle Anwässerung des KBO2 dagegen erfaßt eine weitere Hydratstufe, KBO2· H2O, die bei∼120° ohne Zwischenstufe wasserfreies KBO2 liefert. Von den drei Hydraten besitzt lediglich das 1⅓-Hydrat molekulares Wasser, das für die Bildung des ⅓-Hydrates verantwortlich ist und bei der mechanischen Umsetzung von KBO2 1⅓ H2O mit KBO2 von letzterem abgezogen wird, wobei zumindest anteilig KBO2 · H2O entsteht. Die Hydrate werden in Anlehnung an die Konstitution des K3B3O6 als K3B3O3(OH)6 · H2O(=KBO2 · 1⅓ H2O); K3B3O5(OH)2(=KBO2 · ⅓ H2O) und K3B3O3(OH)6(=KBO2 · H2O) formuliert.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 31
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 295-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: pK′ values of carbethoxyalkylphosphines, carbamidoalkylphosphines and carboxy-alkylphosphines of the general formula R2P—R′—COR″ (R″ = —OC2H5, —NH2, and —OH, respectively) are determined potentiometrically using water - ethanol or water as the solvent.The basicity of the P atom in these compounds depends on the kind of R (alkyl, cycloalkyl or aryl group) and R′ (linear or branched alkylene group) and is influenced by the position of the COOC2H5, CONH2 and COOH group, respectively.IR and NMR spectra of the carboxyalkylphosphines indicate no dipolar structure of these P-analogous amino acids.
    Notes: In Fortsetzung einer früheren Arbeit(2) werden durch potentiometrische Titration in Äthanol-Wasser bzw. Wasser die pK′-Werte der Carbäthoxyalkylphosphine R2P—R′—COOC2H5, der Carbamidoalklphosphine R2P—[CH2]n—CONH2 und der Carboxyalkylphosphine R2P—R′—COOH bestimmt.Die Basizität des P-Atoms dieser Verbindungen der allgemeinen Formel R2P—R′—COR″ wird durch die Art der Gruppen R und R′ beeinflußt (R = Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe; R′ = lineare oder verzweigte Alkylengruppe) und hängt von der Stellung der COR″-Gruppe ab.Aus IR- und NMR-Spektren folgt, daß die den Aminosäuren im Formeltyp entsprechenden Carboxyalkylphosphine weder in fester Form noch in THF-Lösung eine dipolare Struktur besitzen.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 317-323 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary aromaric and aliphatic-aromatic arsines react with potassium in dioxan solution by decomposition forming the alkali arsides KAsR2 (R = C10H7-, p-CH3—C6H4—) and KAsRR′ (R = C6H5-; R = C2H5-, C6H11-). Cleaving only occurs with arsines containing two aromatic groups, but dialkyl-aryl arsines and trialkyl arsines are indifferent. Hydrolysis of KAsR2 and KAsRR′ yields the corresponding see, arsines and reaction with hydrocarbon halides gives the corresponding tert. arsines.
    Notes: Tertiäre aromatische sowie aliphatisch-aromatische Arsine reagieren mit Kalium in Dioxan unter Abspaltung eines Restes und Bildung der Alkali-arside des Typs KAsR2 (R = C10H7- und p-CH3—C6H4-) bzw. KAsRR′ (R = C6H5; R′ = C2H5; R′ = C2H5-, und C6H11-). Für eine positive Spaltung ist die Anwesenheit zweier aromatischer Reste Voraussetzung. Dialkyl-arylarsine und Trialkyl-arsine verhalten sich gegenüber Kalium in Dioxan indifferent. Nach Hydrolyse der Alkali-arside lassen sich die betreffenden sekundären Arsine gewinnen. Mit Alkylhalogenid liefern die Alkaliarside die entsprechenden tertiären Arsine.
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  • 33
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 324-328 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen sulfide is oxydized by selenium trioxide even under very mild conditions, but mercaptanes and SeO3 form thiolo-halfesters of thioselenic acid which are unstable at room temperature. SeO3 and diethyl sulfide give the adduct (C2H5)2S · SeO3 which reacts with pyridine forming C5H5N · SeO3. Chloroselenic acid reacts with H2S forming thioselenic acid which cannot be isolated in the pure state. Reaction with mercaptanes again leads to S-half-esters. The preparation of an O-halfester of thioselenic acid is possible by thiolysis of trimethylsiyl-chloroselenate.
    Notes: Schwefelwasserstoff wird in Äther auch unter schonenden Bedingungen von Selentrioxid oxydiert. Dagegen erhält man aus Mercaptanen und SeO3 S-Alkyl- bzw. Arylhalbester der Thioselensäure, die bei Zimmertemperatur nicht beständig sind. Diäthylsulfid bildet ein Addukt (C2H5)2S · SeO3, das auf Pyridin selenonierend wirkt. Chloroselensäure liefert bei der Thiolyse freie Thioselensäure, allerdings nicht in reiner Form. Mit Mercaptanen entstehen daraus wieder S-Halbester. Durch Thiolyse von Trimethylsilylchloroselenat ist der O-Trimethysilylester der Thioselensäure darstellbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By decomposition at 20 torr the following hydrate phases are indicated: MgSO4 · 7 H2O, MgSO4 · 6 H2O, MgSO4 · 4 H2O, MgSO4 · 2 H2O, MgSO4 · 1 H2O, MgSO4, NiSO4 · 7 H2O, NiSO4 · 6 H2O, NiSO4 · 4 H2O, NiSO4 · 2 H2O, NiSO4 · 1 H2O, NiSO4; ZnSO4 · 7 H2O, ZnSO4 · 1 H2O, ZnSO4.
    Notes: Durch isobaren Abbau bei 20 Torr können folgende Hydratphasen nachgewiesen werden: MgSO4 · 7 H2O, MgSO4 · 6 H2O, MgSO4 · 4 H2O, MgSO4 · 2 H2O, MgSO4 · 1 H2O, MgSO4, NiSO4 · 7 H2O, NiSO4 · 6 H2O, NiSO4 · 4 H2O, NiSO4 · 2 H2O, NiSO4 · 1 H2O, NiSO4; ZnSO4 · 7 H2O, ZnSO4 · 1 H2O, ZnSO4.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vibrational spectra of recently obtained methyl polysilanes of the types Men+2Sin (n = 3, 4, 5) and Me3SiSiMe2X (X = H, OH, Br, and O/2) are reported. A range of expectation can be established for Si—Si stretching frequencies of chain silanes as well as the influence of substituents on these frequencies.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren kürzlich dargestellter Methylpolysilane der Typen Men+2Sin, n = 3, 4 und 5, und Me3SiSiMe2X, X = H, OH, Br und O/2, angegeben. Erstmals kann ein Erwartungsbereich für Si—Si- Valenzfrequenzen kettenförmiger Silane festgelegt werden sowie der Einfluß von Substituenten auf diese Frequenzen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 8-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cadmium dimethyl reacts with 1,4-dioxane, N,N,N′,N′,-tetraethylethylenediamine, 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthroline forming crystalline chelate compounds with one donor molecule attached to one molecule of cadmium dimethyl. These compounds are more stable against atmospherie oxygen than cadmium dimethyl itself.Univalent donor molecules like tetramethylene oxide or pyridine yield liquid 1:1 complexes which dissoziate into the components already at low temperatures; it is difficult, therefore, to isolate these compounds in a stoichiometric composition.
    Notes: Cadmiumdimethyl bindet mit 1,4-Dioxan und N,N,N′,N′,-Tetraäthyläthylendiamin, 2,2′,-Dipyridyl und 1,10-Phenanthrolin kristalline Chelatverbindungen mit einer Ligandenmolekel pro Molekel Cadmiumdimethyl. Die Luftempfindlichkeit dieser Verbindungen ist wesentlich geringer als die des reinen Cadmiumdimethyls.Stärkere einwertige Liganden wie Tetrahydrofuran und Pyridin neigen zur Bildung von flüssigen 1:1-Addukten. Diese Komplexverbindungen spalten sich beim Erwärmen weitgehend in ihre Komponenten und lassen sich daher nur schwer in stöchiometrischer Zusammensetzung erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 34-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Relations between catalytic and electronic properties and the content of “active” oxygen of p-type Hopcalite catalysts have been found being, however, much more complicated than with n-semiconductors. There is a maximum of catalytic activity at an activation energy of conductivity being about 0.4 eV. An attempt is made to interprete these results by means of a theory resembling the theory of DOWDEN on the catalytic properties of transition metals having d-electron vacancies.
    Notes: Für die p-halbleitenden Katalysatoren vom Hopcalit-Typ wurden ebenfalls Zusammenhänge zwischen den katalytischen und den elektronischen Eigenschaften und dem Gehalt an „aktivem“ Sauerstoff gefunden. Die Zusammenhänge sind jedoch nicht so einfach wie bei den n-Halbleitern. Es wurde ein Maximum der katalytischen Aktivität bei einer Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit von ungefähr 0,4 e V festgestellt. Es wird versucht, dies als Parallele zu der Theorie von DOWDEN über die katalytischen Eigenschaften der Metalle mit d-Lücken zu deuten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 48-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrites react with sulfur only in dimethylformamide and dimethylacetamide forming unstable thionitrates, which are immediately decomposed into N2O and thiosulfates. Inorganic phosphites do not cleave sulfur-sulfur bonds because of the blocking of the free electron pair, necessary for nucleophilic attack, by a proton. Sodium arsenite, however, reacts with sulfur under suitable conditions, similar to sulfite, already at room temperature very fast. In a stepwise mechanism first the S8-ring is cleaved, followed by a degradation of the primarily formed octasulfane-monoarsenic acid to the stable monosulfane-monoarsenic acid H3AsO3S (monthioarsenic acid).
    Notes: Während Nitrite nur in Dimethylformaid und Dimethylacetamid mit Schwefel unter Bildung der unbeständigen Thionitrate reagieren, die sofort in N2O und Thiosulfat zerfallen, werden Schwefel-Schwefel-Bindungen von anorganischen Phosphiten überhaupt nicht gespalten, weil das für einen nucleophilen Angriff erforderliche Elektronenpaar durch ein Proton blockiert ist. Dagegen baut Natriumarsenit, genauso wie etwa Sulfit, unter geeigneten Bedingungen elementaren Schwefel bereits bei Raumtemperatur sehr rasch ab, wobei in einem stufeweisen Mechanismus zunächst der S8-Ring aufgespalten und dann die dabei gebildete Oktasulfan-monoarsensäure schrittweise zur beständigen Monosulfan-monoarsensäure H3AsO3S (Monothioarsensäure) abgebaut wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 121-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of zirconium tetrachloride with äquimolar amounts of Cl2O in CCl4 gives ZrOCl2 quantitatively. ZrOCl2 is a white, hygroscopic, crystalline solid which decomposes at 250°. It is characterised by analysis, X-ray diagram, IR spectrum and addition compounds with POCl3 and pyridine. The assignment of the IR spectrum probably indicates ZrO++ and ZrOCl4-- ions. the latter being arranged to polymeric Zr - O - Zr chains.
    Notes: Zirkontetrachlorid reagiert mit der äquivalenten Menge Cl2O in CCl4 quantitativ unter Bildung von ZrOCl2. Die Verbindung ist ein weißer, sehr hygroskopischer, kristalliner, bis 250° stabiler Festkörper. ZrOCl2 wird durch Analyse, Pulverdiagramm, IR-Spektrum und Additionsverbindungen mit POCl3 und Pyridin charakterisiert. Nach der Zuordnung des IR-Spektrums liegen möglicherweise ZrO++-Kationen und kettenförmig über Sauerstoffatome polymerisierte ZrOCl4---Anionen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 129-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Immediately after its preparation, graphite oxide is only slightly coloured. Its darkening under the influence of light is caused by decomposition; CO and CO2 are formed already at room temperature.
    Notes: Die Dunkelfärbung des frisch hergestellten, hellen Graphitoxids bei Lichteinwirkung beruht auf einer Zersetzung. Schon bei 20°C werden CO und CO2 entwickelt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 133-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The heterogenous exchange of isotopic and non-isotopic ions on the surface of alkaline earth sulfates was measured as a function of time. Microcrystalline sulfates were used the preparation of which is described. The equilibrium constants for the exchange between Me(II) ions in solution and the ions being, at the start of the experiments, on the surfaces of the sulfates are calculated and discussed.
    Notes: Der heterogene Austausch isotoper und nicht-isotoper Ionen an der Oberfläche der Erdalkalisulfate wird als Funktion der Zeit gemessen. Für die Untersuchungen werden feinteilige Bodenkörper verwendet, deren Herstellung beschrieben wird. Aus den Versuchsergebnissen werden die Gleichgewichtskonstanten für den Austausch der gelösten Erdalkaliionen mit den zu Versuchsbeginn an der Oberfläche der Erdalkalisulfate vorhandenen Ionen berechnet. Die Versuchsergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 183-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Density measurements on aqueous solutions of Cd(NO3)2 have been made at 25°C in the range of 0.005 to 0.1 mol. 1-1. The results are given and the values for the apparent molal volumes derived from the density data are discussed briefly.
    Notes: Es werden die Ergebnisse von Dichtemessungen an wäßrigen Cd(NO3)2-Lösungen bei 25°C im Konzentrationsbereich von etwa 0,005 bis 0,1 mol. 1-1 mitgeteilt und die daraus berechneten scheinbaren Molvolumina kurz diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 122-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction S + 2 HJ → H2S + J2 of S8 solutions in CCl4 is very slow, but is accelerated very much in the case of S6 or Sx* (formed by splitting of S8 rings under the influence of light). A simultaneous determination of content and oxidation state of sulfur in mixtures of sulfur compounds with elemental sulfur by the “HJ method” therefore is only possible if the elemental sulfur is present in the S8 form and if the violet and ultraviolet part of the spectrum is excluded during the experiment.
    Notes: In CCl4 gelöster S8-Schwefel reagiert mit HJ nur sehr langsam nach S + 2 HJ → H2S + J2. Diese Reaktion verläuft dagegen mit S6 bzw. mit den durch Lichteinfluß erzeugten Spaltprodukt des S8-Ringes, Sx*, rasch, weshalb die „Jodwasserstoffmethode“ zur Ermittlung des Gehaltes und der Oxydationsstufe von Schwefel in Gemischen des Elementes mit seinen Verbindungen nur dann anwendbar ist, wenn unter Ausschluß des violetten und ultravioletten Anteils des Spektrums gearbeitet wird und der elementare Schwefel in seiner energieärmsten Form, also als S8-Molekel, vorliegt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 164-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A preparation method for high-melting crystalline metal oxides using thermally instable metal compounds which are decomposed in a fused alkali salt is described. Details of several decomposition reactions are briefly discussed.
    Notes: Es wird eine Darstellungsmöglichkeit für hochshmelzende kristalline Metalloxide durch thermischen Zerfall bei höherer Temperature instabiler Verbindungen beschrieben. Die Zersctzunggsreaktionen spielen sich hierbei in einer zweikomponentigen schmelzfüssigen Lösung ab, die aus der instabilen Verbindung und eimen Alkalisalz. Auf Einzelheiten des Reaktionsablaufs wird eingegangen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 179-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The product prepared following the method of GOEHRING and FELDMANN from H2S2O3 and S2Cl2 is not a „spectrum“ of different salts as stated by WEITZ and BECKER, but really K2S6O6, which is also prepared from H2S2O3 and HNO2. Tetrasulfane-disulfonate does not only exist in the neutral form K2S6O6, but also in a „acid“ form with a part of the potassium - nonstoichiometrically - replaced by H+. The two forms have different shape and X-ray spectra.
    Notes: Bei dem nach GOEHRING und FELDMANN aus H2S2O3 und S2Cl2 dargestellten Produkt handelt es sich nicht, wie von WEITZ und BECKER angegeben, um ein „Spektrum“ verschiedener Salze, sondern um einheitliches K2S6O6, wie es auch aus H2S2O3 und HNO2 erhalten wird. Tetrasulfan-disulfonat existiert neben der neutralen Form K2S6O6 noch in einer „saueren“ Form, bei der ein Teil des Kaliums - nichtstöchiometrisch - durch H+ ersetzt ist. Die beiden Formen unterscheiden sich in Aussehen und Röntgenspektrum voneinander.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 195-209 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aqueous solutions of SbF3 exhibit strong fluorinating properties even against easily hydrolyzable methyl chlorosilanes and -silanoles. The fluorination probably proceeds through the preceding hydrolysis of Si—Cl bonds yielding silanole groups. The influence o BF3 · 2 H2O on the fluorination by means of aqueous SbF3 has been studied.C—Cl bonds do not react with SbF3 solutions, in aqueous hydrogen fluoride containing 20-40 weight per cent HF, however, the formation of C—F groups occurs at room temperature. The Si—O—Si bond of methyl chlorodisiloxanes is cleaved by diluted HF, but not by aqueous SbF3.
    Notes: Einfache stark hydrolyseempfindliche Methylchlorsilane und -silanole werden über raschenderweise von wäßrigen Antimontrifluoridlösungen fast ebenso gut fluoriert wie von der wasserfreien Verbindung. Methylchlordisiloxane werden zwar von verdünnter Flußsäure, dagegen nicht von wäßriger Antimontrifluoridlösung gespalten. Der Fluorierung der Si—Cl-Bindung geht offenbar die Hydrolyse zum Silanol voraus. Der Einfluß von Bortrifluorid-dihydrat auf die Fluorierung in wäßriger Antimontrifluoridlösung wird untersucht. Im Gegensatz zur Si—Cl- wird die C—Cl-Bindung von wäßriger Antimontrifluoridlösung nicht, von 20- bis 40proz. Flußsäure bei Raumtemperatur merklich fluoriert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 149-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The liquidus polytherme for the whole field of the quaternary reciprocal system (CH3OH2)⊕(BF3OCH3)⊖ + HF⇆(CH3OH2)⊕(BF4)⊖ + CH3OH has been surveyed, the course of eutektical lines, the positions of eutektical points and of the crystallisation areas have been determined.There have been found: HBF4 · CH3OH, HBF4 · 2 CH3OH, HBF4 · 3 CH3OH, HBF4 · 5 CH3OH, HF · CH3OH and 4 HF · CH3OH. For the indices of the ternary eutectical endpoints compare “Inhaltsübersicht”. The practical importance of the binary system HBF4 · CH3OH—CH3OH is discussed.
    Notes: Die Liquidus-Polytherme für den Gesamtbereich des quaternären reziproken Systems (CH3OH2)⊕ (BF3OCH3)⊖ + HF⇆(CH3OH2)⊕(BF4)⊖ + CH3OH wird aufgenommen; der Verlauf eutektischer Linien, der Standort eutektischer Punkte und die Verteilung der Kristallisationsfelder wird ermittelt.Folgende neue Verbindungen werden identifiziert: HBF4 · CH3OH (Schmp. +10,2°), HBF4 · 2CH3OH (Schmp.  - 41°), HBF4 · 3CH3OH (Schmp.  - 52°), HBF4 · 5 CH3OH (Umwandlunsgp.  - 96°), HF · CH3OH (Schmp.  - 107°) und 4 HF · CH3OH (Schmp.  - 111°). Die Kennzahlen für den ternären eutektischen Endpunkt innerhalb des quaternären reziproken Systems sind:  - 145°, 69% HF, 22% CH3OH, 9% HBF4 · CH3OH. die praktische Bedeutung des binären Systems HBF4 · CJ3OH—CH3OH wird erörtert.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 189-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxovanadin(V)-alkoxychloride und -bromide wurden durch Reaktion von VO(OR)3 mit Acetylchlorid bzw. -bromid hergestellt. Außerdem wurde die Einwirkung von Äthanol auf VOCl3 untersucht.
    Notes: Chloride and bromide derivatives of vanadyl trialkoxides have been prepared by the reaction of acetyl chloride and acetyl bromide respectively with the alkoxides. Reactions of ethanol on vanadyl trichloride have also been studied.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 204-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Löslichkeiten der Oxalate des Ca und der dreiwertigen Metalle La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb und Y in 0,1-molarer EDTA-Lösung bei 25 und 40°C sowie verschiedenem pH bestimmt. Daraus wurden die Löslichkeitsprodukte bei 25°C ermittelt.
    Notes: The solubilities of the oxalates of Ca and Me(III) = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb and Y in 0.1 M EDTA solution at different pHs at 25 and 40°C were determined. From these data the solubility products of the oxalates at 25°C have been calculated.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 53
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 256-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermodynamics of Pyrex glass and of the crystalline Se modifications have been calorimetrically determined by the drop-method between 90 and 540°K (data see, Inhaltsübersicht”). The transformations of the Se modifications are discussed.
    Notes: Mit Hilfe der,drop “Methode wurden die Wärmeinhalte sowohl von Pyrexglas als auch von hexagonalem und monoklinem Selen im Temperaturbereich von  -  180° bis + 270°C bestimmt. Aus den Versuchsergebnissen wurden die spezifischen Wärmen und Entropien errechnet und die entsprechenden allgemeinen Gleichungen abgeleitet.Beide Kristallinen Selen-Modifikationen durchlaufen beim Erhitzen z. T. mehrere, bisher unbekannte, reversible endotherme Umwandlungen 2. Art: hexagonales Selen bei + 106 ⊥ 1°C und monoklines Selen (α  -  Se + β  - Se) bei  - 120 ± 2°C, + 15 ± 1°C und + 30° ± 1°C; die Umwandlungswärmen betragen jeweils 0 ± 20 cal/g-At.Beim Erhitzen geht die monokline Modifikation bei etwa + 110°C irreversibel exotherm in das hexagonale Selen über, das bei 221 ± 1°C schmilzt; die Schmelzwärme beträgt 1,6 ± 0,4 kcal/g-At.Unter Zugrundelegung von thermodynamischen und röntgenographischen Meßergebnissen werden die Umwandlungen der kristallinen Selen-Arten diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 314-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The course of the thermal condensation of PO(NH2)3 to PNO is studied by IR spectroscopy. Assignments for intermediate species are confirmed by preparation of a deuterated decomposition sample. Atmospheric water causes the breaking of PN bonds and substitution of OH for NH2 by way of a tautomeric rearrangement to P—O—P bonds as it is known from the phosphorus nitride halides. The resulting polyphosphate is a fusible reaction product.
    Notes: Die thermische Kondensation von PO(NH2)3 zu PNO wird infrarotspektroskopisch verfolgt. Die Zuordnung für die Zwischenprodukte wird durch die Herstellung einer deuteriumhaltigen Zersetzungsprobe gesichert. Zutritt atmosphärischen Wassers führt zur Lösung von PN-Bindungen und zum Austausch von NH2 gegen OH über eine von der Hydrolyse der Phosphornitridhalogenide her bekannte Umlagerung. Schmelzbar ist das durch diesen Vorgang erzeugte Polyphosphat.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the reaction of N(CH3)2Cl, N(CH3)Cl2 or NCl3 with excessive KSCN in absolute CH3OH, SCN groups replace all the chlorine atoms. Of the series of the resulting aminothiocyanates, NCH3(SCN)2 only could be isolated in the pure form as a colourless, crystalline product. IR-spectra are taken and discussed.
    Notes: Es konnte nachgewiesen werden, daß bei der Umsetzung der N-Chlor-methylamine N(CH3)2Cl sowie N(CH3)Cl2 und des Chlorstickstoffs mit überschüssigem Kaliumrhodanid in absolutem Methanol jeweils alle an den Stickstoff gebundenen Chlor-Atome durch Rhodan-Gruppen substituiert werden. Aus der Reihe der dabei entstehenden Rhodanamine konnte allerdings nur das N. N-Dirhodan-methylamin NCH3(SCN)2 in reiner Form als farblose kristalline Substanz isoliert und IR-spektroskopisch untersucht werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 25-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using the transport reaction method, the vapour pressures of SeO2 at 420 〈 T 〈 492 °K, CrO3 at 448 〈 T 〈 468 °K and Re2O7 at 413 〈 T 〈 478 °K have been determined. Vapour pressure equations and thermodynamic data are communicated.
    Notes: Mit Hilfe der Mitführungsmethode werden die Dampfdrucke von SeO2 (420 〈 T (°K) 〈 492), CrO3 (448 〈 T (°K) 〈 468) und Re2O7 (413 〈 T (°K) 〈 478) bestimmt. Die Dampfdruckgleichungen und thermodynamischen Daten sind angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 18-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From concentrated solutions of hydrochloric acid, Cr(VI), Mo(VI), W(VI) and V(V) are extracted with tributyl phosphate (TBP) as HCrO3Cl · 2 TBP, MoO2Cl2 · 2 TBP, WO2Cl2 · 2 TBP und HVO2Cl2 · 2 TBP. Extraction from sulfuric acid solutions and from weak hydrochloric acid solutions yields organic phases containing H2Cr2O7 · 2 TBP and poly-acids of Mo and W, respectively, probably hexa- and dodeca-acids. Scarcely any vanadium is extracted from weak acid solutions; it was impossible to detect any vanadic acid in the organic phase.
    Notes: Bei der Extraktion von Chrom(VI)-Verbindungen mit Tributylphosphat (TBP) order Isobutylmethylketon (IBMK) aus salzsauren wäßrigen Lösungen werden die Verbindungen HCrO3Cl · 2 TBP bzw. HCrO3Cl · 2 IBMK extrahiert; aus schwefelsaurer Lösung konnte in Tributylphosphat die Verbindung H2Cr2O7 · 2 TBP nachgewiesen werden. Molybdän(VI) und Wolfram(VI) liegen bei der Extraktion aus starker Salzsäure in Tributylphosphat als MoO2Cl2 · 2 TBP und WO2Cl2 · 2 TBP vor. Aus schwefelsaurer und verdünnter salzsaurer Lösung lassen sich in den organischen Phasen Polysäuren der beiden Elemente nachweisen; eine eindeutige Entscheidung über den Polymerisationsgrad der Polysäuren war nicht möglich. Wahrscheinlich werden in Abhängigkeit von der H+-Ionenkonzentration Hexa-und Dodekasäuren extrahiert. Vanadium(V) ist aus schwach saurer Lösung kaum extrahierbar. Aus konzentrierter Salzsäure wird in Analogie zu Chrom(VI) mit Tributylphosphat eine Acidoverbindung der Zusammensetzung HVO2Cl2 · 2 TBP extrahiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 29-37 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It was tried to separate by fractionated precipitation with alkali hydroxides bivalent metals dissolved as perchlorates, sulphates or chlorides. From all mixtures containing copper, at first at low pH values(3-5) only copper is precipitated and then, at rising pH, the other metals. In all the other systems being studied, only ZnSO4 and CdSO4 could be separatted almost quantitatively. All metals are precipitated as basic salts, except in the case of the perchlorates. The pH values, at which precipitation occurs, are influenced by the second metal. Par example, cobalt and nickel sulphates are together precipitated at pH 7-7.4, cobalt and zinc sulphate at pH 6.4-6.6, and from a zinc - cadmium sulphate solution Zn is alone precipitated at pH 5.4.
    Notes: Es wurde versucht, zweiwertige Metalle, die als Perchlorate, Sulfate oder Chloride gelöst sind, durch fraktionierte Fällung mit Alkalilaugen voneinander zu trennen. Bei allen Salzmischungen, bei denen Kupfer beteiligt ist, wird zunächst bei niedrigen pH-Werten (3-5) nur das Kupfer ausgefällt und dann erst, nach einem gut ausgeprägten pH-Anstieg die anderen Metalle. Am besten ist dabei die Trennung bei den Perchloraten, am schlechtesten bei den Chloriden. Von den anderen untersuchten Salzpaaren tritt lediglich bei ZnSO4—CdSO4 noch eine annähernde Trennung ein. Die Metalle werden, abgesehen von den Perchloraten, meist in Form basischer Salze ausgeschieden. Auffallend ist, daß bei Zufällung des zweiten Metalls der zunächst meist kristalline Niederschlag immer gelartiger wird. Die Reaktionsprodukte beeinflussen sich also gegenseitig in ihrer Kristallisationsfähigkeit. Auch die pH-Werte, bei denen Fällung eintritt, können sich durch das zweite Metall verändern. So werden z. B. Kobalt- und Nickelsulfat gemeinsam bei pH 7-7,4, Kobalt- und Zinksulfat dagegen bei pH 6,4-6,6 gefällt und aus einer Zink - Cadmiumsulfatlösung wird das Zink schon bei pH 5,4 allein niedergeschlagen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 62-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting with hexaalkoxydisilazanes. tris-[trialkoxysilyl]-amines are obtainable in good yield via alkali bis-[trialkoxysilyl]-amides and bis-[trialkoxysilyl]-trichlorosilyl-amines. Tris-[triisopropoxysilyl]-amine is extremely resistent against hydrolysis in basic and acid aqueous systems.
    Notes: Tris-[trialkoxysilyl]-amine lassen sich von Hexaalkoxydisilazanen ausgehend über die Alkali-bis-[trialkoxysilyl]-amide und Bis-[trialkoxysilyl]-trichlorsilyl-amine mit guten Ausbeuten darstellen. Unter ihnen zeichnet sich das Tris-[triisopropoxysilyl]-amin durch eine besondere Hydrolysebeständigkeit aus.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 71-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In order to find correlations between structure and acidity of dialkyl phosphinic acids and the analogous thiocompounds, the apparent dissociation constants of R2PO(OH), R2PS(OH) (with R = C2H5, C3H7, C4H9) and (C2H5)2PS(SH) have been measured.The acid strength increases in the sequence R2PO(OH) 〈 R2PS(OH) ≪ (C2H5)2PS(SH) for the alkyl homologues C4H9 〈 C3H7 〈 C2H5.
    Notes: Zur Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Struktur und Acidität der Dialkylphosphinsäuren und ihrer Thioanaloga wurden die scheinbaren Dissoziationskonstanten der Säuren R2P(O)OH, R2P(S)OH (R = C2H5, C3H7, C4H9) und (C2H5)2P(S) SH ermittelt. Für die Säurestärke dieser Verbindungen ergab sich hierbei die Reihenfolge R2P(O)OH 〈 R2P(S)OH ≪ (C2H5)2P(S)SH; R: C4H9 〈 C3H7 〈 C2H5.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 99-107 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride halides of the alkaline earth metals are prepared by sintering or melting together the anhydrous halides with the corresponding nitrides in nitrogen atmosphere. The existence of the calcium and strontium compounds is proved by thermoanalysis and X-ray spectroscopy. The “red crystals”, appearing in the course of the technical destillation of calcium, consist of Ca2NCl, which contains greater or smaller quantities of dissolved calcium.
    Notes: Die Nitridhalogenide der Erdalkalimetalle Ca2NCl, Ca2NBr, Ca2NJ, Sr2NCl, Sr2NBr, Sr2NJ, Sr6NJ9 und, wie von Ehrlich und Mitarbeitern gefunden, Ba2NCl, Ba2NBr und Ba6NJ9 lassen sich durch Zusammensintern bzw. -schmelzen der wasserfreien Erdalkalimetallhalogenide mit den entsprechenden Nitriden in Stickstoffatmosphäre darstellen. Die Existenz der Calcium- und Strontiumverbindungen wird thermoanalytisch und röntgenographisch bewiesen. Die bei der technischen Calciumdestillation auftretenden „roten Kristalle“ bestehen aus Ca2NCl, das mehr oder weniger große Mengen Calcium gelöst enthält.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 115-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of sodium pentacyanoammine-or aquoferrate(II) with sodium fulminate in water, diamagnetic Na4[Fe(CN)5CNO] is obtained. Pentacyanofulminatoferrate(II) is characterised by its chemical behaviour; by Fe(OH)2 it is reduced to [Fe(CN)6]4-. The infra red spectrum is discussed and compared with other pentacyanoferrates(II).
    Notes: Durch Umsetzung von Natrium-pentacyanoammin- oder aquoferrat(II) mit einer wäßrigen Lösung von Natriumfulminat wird diamagnetisches Natrium-pentacyanofulminatoferrat(II), Na4[Fe(CN)5CNO], erhalten. Das Pentacyanofulminatoferrat(II)-Ion wird durch sein chemisches Verhalten charakterisiert; mit Eisen(II)-hydroxid läßt es sich zu Hexacyanoferrat(II) reduzieren. Die IR-Absorptionsbanden des Komplexsalzes im Bereich von 2-40 m̈ werden zugeordnet und mit denjenigen anderer Natrium-pentacyanoferrate(II) verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 35-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On hydrolyzing TiCl4 dissolved in dioxane, the compounds Ti2Cl6O · 4 dioxane (two modifications, yielding Ti2Cl6O · 2 dioxane at 90°C) and TiCl3OH · 3.5 dioxane have been isolated. The latter one is associated both in concentrated dioxane solution (contrary to the ester TiCl3OC2H5 · 1.5 dioxane) and in the solid state where the existence of a Ti—O—Ti bond is concluded from the IR spectrum. The proper formulation of this compound is discussed in favour of the dialkyl oxonium salt structure [(dixane)2H]+[TiCl3—O—TiCl3OH (dioxane)5]-.Starting from the latter solvate or from TiOCl2 in dioxane, Ti4Cl8O4 · 7 dioxane has been prepared giving on recrystallisation from acetonitrile Ti4Cl8O4 · 3 dioxane · 5 CH3CN.The hydrolysis of TiCl4 in acetonitrile has resulted in the isolation of the oxidechlorides Ti2Cl6O · 4 CH3CN, Ti3Cl8O2 · 6 CH3CN and Ti4Cl10O3 · 8 CH3CN having chain-like structures.
    Notes: Bei der partiellen Hydrolyse von Titantetrachlorid in Dioxan entsteht je nach der angewandten Wassermenge entweder solvatisierte Trichlorotitansäure TiCl3OH · 3,5 Dioxan oder das solvatisierte Oxidchlorid Ti2Cl6O · 4 Dioxan. Letzteres tritt in zwei verschiedenen Modifikationen auf. Beide zersetzen sich bei 90°C unter Bildung von Ti2Cl6O · 2 Dioxan. Die solvatisierte Trichlorotitansäure liegt in konzentrierter Dioxan-Lösung assoziiert vor und enthält nach Aussage des IR-Spektrums im festen Zustand eine Ti—O—Ti-Bindung. Die Verbindung wird daher richtiger durch die Formel Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan beschrieben. Der Aufbau von Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan wird unter besonderer Berücksichtigung einer Dialkyloxoniumsalz-Struktur [(Dioxan)2H]+[TiCl3—O—TiCl3OH(Dioxan)5]- diskutiert.Unter bestimmten Bedingungen läßt sich Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan in das durch Solvatation stabilisierte Chlorid der Tetrametatitansäure Ti4Cl8O4· 7 Dioxan überführen. Die gleiche Verbindung entsteht beim Auflösen von TiOCl2 in Dioxan. Beim Umlösen dieser Verbindung aus Acetonitril wird Ti4Cl8O4 · 3 Dioxan · 5 CH3CN erhalten.Die Hydrolyse von Titantetrachlorid in Acetonitril führt je nach der angewandten Wassermenge zu den kettenförmig gebauten Oxidchloriden Ti2Cl6O · 4 CH3CN, Ti3Cl8O2 · 6 CH3CN und Ti4Cl10O3 · 8 CH3CN.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 63-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of uranium(IV) oxidechloride as an intermediate in the hydrolysis of UCl4 to UO2, occuring in molten alkali chlorides by means of water vapour, has been proved by equilibrium investigations.
    Notes: Die Existenz von Uran(IV)-oxidchlorid in geschmolzenen Alkalichloriden wurde nachgewiesen. Es tritt als Zwischenprodukt der Hydrolyse von Urantetrachlorid zu Urandioxid im wasserdampfhaltigen Inertgasstrom in Alkalichloridschmelzen auf. Gleichgewichtsuntersuchungen an Urandioxid-Urantetrachlorid in Alkalichloridschmelzen bestätigten die Ergebnisse der Hydrolyseversuche.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notes: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 113-123 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High-purity silicon is obtained by a reaction of tri- or tetrachlorosilane with hydrogen at high temperature. Thermodynamic calculation only give a true representation of the characteristics of the experimentally determined yield curves if gaseous silicon dichloride is included into the reaction equations. In combination with kinetic observations it is possible to explain the existence of a yield maximum that is dependent on temperature and molar ratio. The dissolving (etching) of silicon in the case of a slight excess of hydrogen can be explained in this way, too.
    Notes: Reinstes Silicium läßt sich durch eine Reaktion von Tri- bzw. Tetrachlorsilan mit Wasserstoff bei höherer Temperature gewinnen. Thermodynamische Berechnungen geben den Verlauf der experimentell gefundenen Ausbeutekurven nur dann richtig wieder, wenn gasförmiges Siliciumdichlorid in die Reaktionsgleichungen mit einbezogen wird. In Kombination mit kinetischen Betrachtungen läßt sich die Existenz eines von Temperatur und Molverhältnis abhängigen Ausbeutemaximums erklären. Die Auflösung (Anätzung) von Silicium bei geringerem Wasserstoffüberschuß kann auf diese Weise ebenfalls gedeutet werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Ty