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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 639-650 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,6-Anhydrofuranoses, XIII1).  -  Rearrangement of Internal Carbohydrate Ortho Esters to Acylated AnhydrosugarsInternal (“tricyclic”) sugar ortho esters rearrange in polar aprotic solvents acid catalyzed to acylated anhydrosugars. This is especially true for compounds with orthoacylated cis hydroxy groups in 1,2-position. Thus the galactofuranose derivative 2 gives 2,3,5-tri-O-acetyl-1,5-anhydro-α-D-galactofuranose (3). But in other cases, as with internal ortho acetate 12 derived from monoisopropylideneglucose even better yields of the corresponding 3,6-anhydride 13 are obtained. For mechanistical reasons this is interesting, because in this case it is not possible to formulate an intermediate glycosyl cation. On the other hand, 2,3,5-O-orthoacetyl-1,6-anhydro-α-L-gulofuranose (15), for which the molecular structure is given, doesn't yield an expected monomeric dianhydrosugar, but instead the 1,2′:2,1′-dianhydride 16 of 3,6-anhydro-L-gulofuranose.
    Notes: Interne („tricyclische“) Zuckerorthoester lassen sich in polaren aprotischen Lösungsmitteln durch starke Säuren zu acylierten Anhydrozuckern umlagern. Dies gilt insbesondere dann, wenn cis-Hydroxygruppen in 1- und 2-Stellung orthoacyliert sind. So läßt sich das Galactofuranose-Derivat 2 in 2,3,5-Tri-O-acetyl-1,5-anhydro-α-D-galactofuranose (3) überführen. Aber auch in anderen Fällen, so beim internen Orthoacetat 12 der Monoisopropylidenglucose können sogar noch wesentlich bessere Ausbeuten am entsprechenden 3,6-Anhydrid 13 erzielt werden. Dies ist im Hinblick auf den Mechanismus interessant, da hier kein Glycosylkation als Zwischenstufe formuliert werden kann. Hingegen liefert 2,3,5-O-Orthoacetyl-1,6-anhydro-α-L-gulofuranose (15), an der eine Röntgenstrukturbestimmung vorgenommen wurde, nicht eine mögliche monomere Dianhydroverbindung, sondern ergibt das 1,2′:2,1′-Dianhydrid 16 der 3,6-Anhydro-L-gulofuranose.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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